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失控原因查找步骤 进行仪器维护,重测失控项目。检查仪器状态,查明光源是否需要更换,对仪器进行清洗等维护。另外还要检查试剂,此时可更换试剂以查明原因。如果结果仍不在允许范围,则进行下一步。 失控原因查找步骤 重新校准,重测失控项目。用新的校 准液校准仪器,排除校准液的原因。 按照中华医学检验学会的规定,凡是血球分析仪的检测出现以下情况之一者,都必须进行人工复查,包括显微镜计数和血涂片检查。 (1)??? WBC,Hb,PLT计数高于或低于参考值范围。 (2)??? 红细胞,白细胞,血小板直方图异常者。 (3)??? 有警示信号者。 四、??室间质评 室间质评(EQA)也被称作能力验证,根据ISO/IEC导则3定义为通过实验室间的比对判定实验室的校准/检验能力的活动。EQA已经成为质量控制的工具并可以帮助实验室提高质量。 室间质评的目的是检测、控制本实验室测定工作的准确度,为实验结果的准确性及实验结果在实验室间的互认奠定基础。 血液分析仪室内质控允许变异范围(CV)% 项目 质控允许CV% 白细胞(WBC) 5% 红细胞(RBC) 2% 血红蛋白(Hb) 2% 红细胞压积(HCT) 3% 红细胞平均体积MCV) 3% 血小板(PLT) 9% 仪器比较实验允许偏倚范(B为指定仪器值) 项目 比较允许偏倚范围% 白细胞(WBC) B ± 5% 红细胞(RBC) B ± 2% 血红蛋白(Hb) B ± 2% 红细胞压积(HCT) B ± 2% 红细胞平均体积MCV) B ± 2% 血小板(PLT) B ± 10% 美国CLIA88能力比对检验的分析质量要求 红细胞计数 靶值±6% 血细胞容积 靶值±6% 血红蛋白 靶值±7% 白细胞计数 靶值±15% 血小板计数 靶值±25% 质评物使用方法及注意事项 1.请各实验室在常规工作条件下对质评物进行测定且及时回报结果。2.各实验室收到标本后置2°C—8°C冰箱中保存,切忌冷冻。质评物测定步骤如下 (1) 从冰箱中取出质评物,在室温条件下放置15分钟,放置过程中勿摇动。 (2) 混匀方法如下:① 将质评物瓶口朝上置于操作者双手掌心,双手来回搓动10次,动作要连贯。② 颠倒小瓶,使瓶口朝下,将质评物置于操作者掌心,来回搓动10次。 ③ 重复①和②的步骤8次(共计2分钟左右)。④ 轻轻颠倒混匀1分钟左右。⑤ 瓶底朝上,确认瓶底无沉积物则说明已充分混匀。3.按你室常规方法对每个批号的质评物进行测定。 测定日期 测 定 结 果 200821 200822 200823 200824 200825 WBC (x109/L) __ __. __ __ __. __ __ __. __ __ __. __ __ __. __ RBC (x1012/L) __ .__ __ __ .__ __ __ .__ __ __ .__ __ __ .__ __ Hgb (g/L) __ __ __. __ __ __. __ __ __. __ __ __. __ __ __. Hct (%) __ __. __ __ __. __ __ __. __ __ __. __ __ __. __ Plt (x109/L) __ __ __. __ __ __. __ __ __. __ __ __. __ __ __. EQA失败的原因可以归纳为: (1)检测仪器未被校准及有效维护; (2)未做室内质控或室内质控失控; (3)试剂质量不稳定; (4)实验室人员的能力不能满足要求; (5)上报的检测结果计算或抄写错 误; (6)EQA样品处理不当; (7)EQA样品存在质量问题。 检验科必须制订《EQA成绩不合格的
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