采用三维电子显微镜重建确定一种新颖的线粒体表现型细胞器形态改变.docVIP

Neural Regen Res: 采用三维电子显微镜重建确定一种新颖的线粒体表现型：细胞器形态改变 来自美国梅奥诊所神经病学与药理学部，分子药理学和试验治疗部的这项研究揭示了与多种疾病（包括阿尔茨海默病、缺氧和自然老年化）相关的一种新颖的线粒体表现型。研究数据表明在Drp1 GTP水解的分裂过程的最后阶段形成MOAS。研究同时发现，改变的能量足以产生分裂逮捕以及其他机理变化（包括改变脂质稳定性、通过激活小神经胶质产出PGJ2以及改变AD相关的轴突运输），这有助于MOAS的生成。虽然详细的分子级机制原理尚需考证，尤其是涉及其他核分裂、核聚变蛋白质的情况，但可以确定的是在因阿尔茨海默病或缺氧导致能量匮乏时，MOAS的生成能够使线粒体维持细胞活力，扩展保护性能量限度，在神经细胞的生存中发挥重要作用。总而言之，研究发现了一种更复杂的包含持续性过渡态动力的线粒体分裂和聚变。在正常老年化、缺氧或神经退行性疾病的情况下发生的线粒体分裂延迟足以证明调节线粒体动力能够缓解生物能量压力。在脑组织中新发现的这种线粒体表现型只能通过 3D 电子显微镜(EM)重组检测出来，这种表现型证明线粒体动力能够在保障神经细胞生存的过程中发挥重要作用，同时也强调了利用高级3D工具检测复杂组织和细胞器的重要性。 Eugenia Trushina副教授认为线粒体是不断移动并改变自身大小和形态来满足细胞能量需求的动态细胞