綜述羰基簇合物的合成反应.docxVIP

羰基金属簇合物的合成反应莫月余 2008140147金属簇合物尤其是含有S、P配体的过渡金属原子簇通常具有新颖的几何构型和多样化的成键方式。含羰基配体的金属簇合物具有优良的催化性能、生物活性、光电性能和超导性质，是制备其他金属原子簇合物和 HYPERLINK /view/1949199.htm \t _blank 金属有机化合物的 HYPERLINK /view/775270.htm \t _blank 试剂。金属簇合物是近年来催化领域最引人注目的一类新型催化剂,可催化多种有机反应,如还原、羰基化、氧化、Fischer-Tropsch反应和异构化等,并能使一些看来不能发生的反应成为可能。它们在工业催化领域，药物研究领域以及分子材料领域显示出了重要的科学意义和广泛的应用前景。1合成原理羰基金属簇合物是由 HYPERLINK /view/6314.htm \t _blank 金属与 HYPERLINK /view/328752.htm \t _blank 羰基(CO)形成的原子簇合物。通常也包括部分羰基被其他 HYPERLINK /view/432007.htm \t _blank 配体(如 HYPERLINK /view/62751.htm \t _blank 烯烃、 HYPERLINK /view/62776.htm \t _blank 炔烃、芳香基等碳氢基团，以及含 HYPERLINK /view/24009.htm \t _blank 氮、 HYPERLINK /view/39167.htm \t _blank 磷、 HYPERLINK /view/34702.htm \t _blank 砷、 HYPERLINK /view/13797.htm \t _blank 氧、 HYPERLINK /view/39160.htm \t _blank 硫等非碳配位原子 HYPERLINK /view/719234.htm \t _blank 基团)所 HYPERLINK /view/331661.htm \t _blank 取代后的多元原子簇化合物。金属羰基簇合物中金属原子直接 HYPERLINK /view/1777335.htm \t _blank 键合组成 HYPERLINK /view/699796.htm \t _blank 骨架，羰基主要以 HYPERLINK /view/1278228.htm \t _blank 端基、 HYPERLINK /view/932741.htm \t _blank 边桥基或 HYPERLINK /view/932740.htm \t _blank 面桥基三种形式和簇骨架金属原子键合。金属簇合物的电子结构以形成离域的多中心键（由多个 HYPERLINK /view/21855.htm \t _blank 原子共用若干个 HYPERLINK /view/3476.htm \t _blank 电子形成的 HYPERLINK /view/29292.htm \t _blank 共价键）为特征。原子簇化合物（cluster compounds）是以两个以上原子所形成的多面体为核心，再与一组外围原子、离子或基团配位后键合而成。如果没有外围，可简称为原子簇或团簇（cluster）。图1展示了低温固相法合成的含硫、磷配体的金属钴羰基簇合衍生物。常见的合成反应类型主要有五种：配体取代反应、加成反应、缩合反应、金属交换反应和桥助反应。1.1配体取代反应在过渡金属中心上的一个或一个以上的配体被另一种金属配合物的碎片取代，发生配体取代反应[1]。这一反应类型对合成金属-金属键合的双核簇合物（金属原子数为2）非常实用。反应过程中所取代的配体类型多为负离子配体（一般为卤素离子）和中性配体CO，特别指出的是，对于被置换的中性配体是CO的反应，反应发生在羰基金属负离子和中性的羰基金属配合物之间，羰基金属负离子起到还原剂的作用。1.2加成反应与配体取代反应类似，通过某些反应过程使一种金属配合物加成到另一种金属配合物上，从而制备出新的金属羰基簇合物。不同的是，加成反应在合成过程中不会引起从一种金属试剂上失去配体。例如，下述反应在合成中并无配体失去。1.3缩合反应在缩合反应中，伴随着金属-金属键生成的同时，有另外一种小分子产生。例如，消除了H2的缩合反应：消除烷烃的缩合反应：消除烷烃，特别是从CH3AuPPh3上消除烷烃，是一种很有用的合成方法。反应中生成的烷烃不会接着进行加成和C-H键断裂，因此反应不可逆，且反应条件相当温和，具有中等到较高的产率。缩合反应的主要优点在于当生成挥发性缩合物时，可减少逆反应的发生，提高产率。这种方法的困难在于许多所希望的原料不是很稳定，特别是第一过渡系列的金属烷基和金属氢化配合物尤其不稳定。1.