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ν -O-CH2-O- ν O=C-H ν O=C νAr C=C νC-O δ -O-CH2-O- * 第二节 红外光谱中的重要区段 （四）三键(C≡C)对称伸缩振动区（2400-2100cm-1） 三键类型 波数（cm-1） 峰强度 H-C≡C-R 2140-2100 强 R-C≡C-R’ 2260-2190 可变 R-C≡C-R 无吸收 R-C≡N 2260-2240 强 R-C≡C-C≡C-R’ 2400-2100 （出现2-3个峰） 弱→中强 表2-6 三键对称伸缩区 说明： 共轭效应使各吸收峰向低波数移动。 ● 结构对称的二取代物不出现νC≡C谱带。 ● 空气的CO2对谱图有干扰，可看到 2249 cm-1峰。 1-癸炔的红外光谱 νC≡N νAr C=C δ Ar =C-H * 第二节 红外光谱中的重要区段 （五）羰基的对称伸缩振动区（1900-1650cm-1） 表2-7 羰基伸缩振动区 羰基类型 波数(cm-1) 峰强度 醛(饱和) 1740-1720 强 酸(饱和) 1705-1725 强 酮(饱和) 1705-1725 强 六(七)元内酯 1750-1730 强 五元内酯 1780-1760 强 酯(非环状) 1740-1710 强 酰卤 1815-1720 强 酸酐 1850-1800 强 1780-1740(两个峰间隔约60 cm-1) 强 酰胺 1700-1680(游离) 强 1660-1640(缔合) 强 ● νC=O最常出现在1755-1670 cm-1 ，吸收很强，为IR中第 一强峰。 ● 共轭效应使各吸收峰向低波数移动，吸电子的诱导效应使 吸收峰向高波数移动。 ● 羰基化合物的氢键效应使νC=O向低波数移动。 ● 环酮、内酯环或内酰胺，环张力增加，使νC=O吸收峰 向高波数移动。 ● 溶剂极性增大，使νC=O吸收峰向低波数移动 ● 物理状态不同，νC=O 气态 ＞ 溶液 ＞ 液态（固态） 羰基伸缩振动的具体吸收峰的计算方法：表2-8 1691 1639-1610 1660±10 1700 1745 丁酸的红外光谱 丁酮的红外光谱 苯甲酰胺的红外光谱 * 第二节 红外光谱中的重要区段 （六）双键的对称伸缩振动区（1680-1500cm-1） 表2-9 双键对称伸缩振动区 双键类型 波数(cm-1) 峰强度 -C=C- 1680-1620 不定 苯环骨架 1620-1450 -C=N- 1690-1640 不定 -N=N- 1630-1575 不定 1615-1510 强 1390-1320 强 -NO2 ● 分子对称时，νC=C峰较弱；顺式异构体有较强的νC=C ，反式异构体的νC=C较弱或无吸收。 ● 与羰基νC=O比较， νC=C峰较弱而尖锐；烯醚、烯醇或烯醇酯使νC=C吸收强度加大。 ● 共轭多烯可发生C=C振动偶合，1640 cm-1弱的对称振动偶合，1598 cm-1强的不对称振动偶合。 ● 芳香化合物在1600-1500 cm-1还有芳环骨架振动强峰。 ● 硝基的不对称伸缩振动也位于该区，共轭效应使向低波数移动。 ● 氨基的剪式变形振动δN-H也在该区。 间二甲苯的红外光谱 ν C=C-H 1-已烯的红外光谱图 νC-H δC-H ν C=C-H δ=C-H νAr-H * 第二节 红外光谱中的重要区段 （七）C-H弯曲振动区（面内）（1680-1400cm-1） 官能团类型 波数（cm-1） 峰强度 δas（CH3） 1470-1430 中 δs（CH3） 1396-1365（中心位置为1380） 中→强 -δas（CH2） 1470-1430 中 表2-10 CH弯曲振动区（面内） 说明：此区域的弯曲振动最具有鉴别意义CH3，CH2 （1）偕二甲基双峰（特征）裂距15-30cm-1左右；偕三甲基双峰一强一弱， 裂距30cm-1以上； （2）羧酸盐对称伸缩振动νs1450-1300cm-1强峰； 硝基对称伸缩振νs1380-1290cm-1强峰； 砜类伸缩振动νs也在1475-1300cm-1区域内有 强吸收比较特征。 1-癸炔的红外光谱 * 第二节 红外光谱中的重要区段 （八）C-H弯曲振动区（面外）（1000-650cm-1） 链烯烃类型 波数（cm-1） 峰强度 RCH=CH2 990和910 强 RCH=CHR（顺） 690 中至强 RCH=CHR（