2010高三生物高考精品讲练系列学案：人类遗传病.docVIP

2010届高三生物一轮复习讲练精品学案系列 人类遗传病 【课标要求】人类遗传病的类型；人类遗传病的监测和预防；人类基因组计划及意义。 【考向瞭望】单基因遗传病遗传方式的判断方法。 【知识梳理】 一、人类常见遗传病的类型 人类遗传病：由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 （一）单基因遗传病 1、概念：受一对等位基因控制的遗传病。 2、分类：（1）显性遗传病：由显性致病基因引起的，如多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。 （2）隐性遗传病：由隐性致病基因引起的，如镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。 （二）多基因遗传病 1、概念：受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。 2、特点：在群体中发病率比较高，容易受环境影响。 3、类型：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。 （三）染色体异常遗传病 1、概念：指由染色体异常引起的遗传病，简称染色体病。 2、分类：（1）染色体结构异常引起的遗传病，如猫叫综合征。 （2）染色体数目异常引起的遗传病，如21三体综合征。 二、遗传病的监测和预防 （一）手段：主要包括遗传咨询和产前诊断。 （二）意义：在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。 （三）遗传咨询的内容和步骤 1、医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患