第二节 有机化合物的结构特点 第3课时.ppt

书写同分异构体的注意点： 列举同分异构体的结构时，应注意培养有序思维。 解题的关键：按“官能团异构 → 碳链异构→ 位置异构”的顺序进行，C4H8、C4H10O 并充分运用“对称性”防漏去同。 判断某种烃的一氯代物种类 方法：找出有多少种不同的氢原子 关键：对称氢原子的确定 烃或烃的衍生物的一元取代物分子中，等效氢原子种类有多少，则其一元取代物种类就有多少。 “等效氢原子”种类的判断通常有如下三个原则： （1）同一碳原子所连的氢原子是等效的； （2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； （3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。（相当于平面镜成像时，物与像的关系） 下面烷烃一氯代物有___________种同分异构体. CH3—CH—CH—CH—CH3 l l l CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 4 第一章 认识有机化合物 第2节 有机化合物的结构特点（课时3） 如何书写C5H12的同分异构体？ 该动画演示C5H12同分异构体的书写方法及 其过程，将静态的思维转变为动态的过程， 能够使学生易于理解和辨析。 /edu/ppt/ppt_playVideo.action?mediaVo.resId=55c1b46daf508f0099b1c246 例:C5H12的同分异构体 书写同分异构体的有序性。 三、同分异构体的书写 这类同分异构体叫碳链异构，书写要点是“减碳法”。 ②主链由长到短； ③支链由整到散； ⑤排布由对到邻再到间； ⑥最后用氢原子补足碳原子的4个价键。 同分异构体的书写规律 ①选择最长的碳链为主链，找出中心对称线； ④位置由心到边； 书写己烷(C6H14)的同分异构体 C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C C C—C—C—C—C C 1、排主链,主链由长到短 2、减碳(从头摘)架支链: 支链位置由心到边,但不到端。 等效碳不重排 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3 C—C—C—C—C C C—C—C—C C C C—C—C—C C C 支链由整到散,由心到边但不到端,多支链时,排布由对到邻再到间 3、减碳(从头摘)架支链: 4、最后用氢原子补足碳原子的4个价键 CH3—C—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3—CH—CH—CH3 CH3 CH3 1.CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 2.CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 3.CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3 5.CH3—C—CH2—CH3 CH3 CH3 4.CH3—CH—CH—CH3 CH3 CH3 己烷(C6H14)有5种同分异构体: 以上的同分异构体是由于碳原子的连接次序不同引起的异构,这样的同分异构体在化学上叫做“碳链异构”！ 有机物的同分异构除了碳链异构，还有其它类型的异构吗？ 同分异构体的类型 (1)碳链异构： (2)位置异构： ①己烷(C6H14)的一种同分异构体(如上)中的一个H原子被Cl原子(或—OH)取代后有多少种结构? ②如果在上述的结构中加入一个碳碳双键又有多少种结构呢? CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 CH2 CH CH3 — — — — CH2—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 Cl— Cl— CH3—CH—CH—CH2—CH3 CH3 Cl CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH2 CH2—CH2—C—CH2—CH3 CH3 Cl CH3＝CH2—CH—CH2—CH3 CH3 OH HO— HO— OH CH3—CH2＝CH—CH2—CH3 CH3 CH3—CH2—C—CH2—CH3 CH3 写出C7H16的同分异构体。 C—C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C—C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C C C C C—C—C—C—C—C C C—C—C—C—C C C 在确定支链的位置时，应注意：端点的１号碳不能连甲基，２号碳不能连乙基...... 只写碳骨架 附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数 碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 同分异体数目 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75 官能团的位置不同引起的异构。