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- 2016-12-01 发布于重庆
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《實验地球化学》实验指导书
实验一、岩石氯仿沥青“A”的测定
一、基本原理和试剂使用技术规范
1.基本原理:利用氯仿对岩石中沥青物质的溶解性,能溶解于氯仿中的必为非极性的有机质类化合物。在78℃的水浴中被加热的氯仿变为蒸气后,经冷凝管冷却在样品的顶端形成液体从样品粉末上淋过,使其中的有机质类溶解于氯仿中。溶有样品的氯仿现被加热成为蒸气。不断循环往复的蒸淋,使样品中的有机质完全溶解在氯仿中。最后以质量法求出从固体样品中被氯仿溶解出的有机物的含量。
2.本方法以中华人民共和国石油天然气行业标准 SY/T 5118-1995 《岩石中氯仿沥青的测定脂肪抽提法》为依据,结合实验室具体条件制定的检测方案。
二、适用样品及样品的处理
1.样品种类:岩心、岩屑、土壤、植物等干燥后的固体样品。
2.样品用量:泥岩≥200g;灰岩≥500g;煤或油页岩:15-50g。
3.核对样品:按样品分析通知单核对样品的编号、井号、井段、层位、岩性描述、样品量、样品外观质量(重点察看是否有污染)、分析项目。
4.净化样品:对样品表面有污染的,应进行切削等净化处理。使样品保持原始面目。
5.样品干燥:样品粉粹前在40~45℃干燥4小时以上。
6.样品粉粹:样品在不超过50℃的条件下粉粹至粒径为0.18mm(60~80目)以下,并保持样品的干燥。
三、试剂与仪器设备
1.试剂:(所有有机试剂需经脱水、蒸馏、无酸性反应,色谱检查合格。)
铜片:铜含量应大于99%;使用前用细砂纸磨去表面氧化物,并用氯仿清洗干净。
医用脱脂棉:使用前用氯仿抽提至不发荧光。
平底烧瓶:500ml、1000ml。量筒:250ml、500ml。锥形瓶:50 ml。
氯仿;乙醇;氯化钙;盐酸;大张滤纸;
2.仪器设备:电热恒温水浴,四孔,量程:37~100℃;
电子分析天平:量程:0~200g,感量:0.1mg;
托盘天平:量程:0~200g,分辨率0.1g;
索氏脂肪抽提器:500ml、1000ml;
电热鼓风干燥箱:量程:50~250℃,分辨率1℃;
试剂蒸馏提纯装置;分样检验筛;旋转蒸发器。
四、实验条件
电源: 220±10V 50Hz。分析间温度:室温。
称量瓶恒重的条件:称量瓶在常温下放入干燥器中干燥后称量,两次称量之差不得超过±0.2mg。
分析间保持清洁。有良好的抽风设备。抽提设备必须有循环冷却水。
五、分析步骤
1.称取粉碎后样品(泥岩和灰岩100~200 g);煤和油页岩(5~50g)装入经抽提过的滤纸筒中。
2.在500ml的平底烧瓶内加350ml~400ml的氯仿,另加数块铜片用于脱硫,然后将装有样品的抽提器和烧瓶安装在支架上。
3.打开冷却水,调节水的流量,在满足冷却冷凝管的前提下使冷却水流量尽量小;接通电源,使水浴锅里的水温稳定在80℃左右。
4.从第一次溶液回流开始计算有效抽提时间:灰岩48小时;泥岩72小时;煤100小时。待抽提完成后,关闭电源停止加热待烧瓶内抽提液的温度降至室温后,取下抽提器,自然挥发或用旋转蒸发器浓缩抽提液至10~30ml。
5.取短颈漏斗一支,用抽提过的棉花过滤抽提液于100ml的锥形瓶中,用氯仿冲洗烧瓶和棉花,滤液收集在100ml的锥形瓶中。将锥形瓶中的滤液浓缩至3~5ml后,转移到已恒重好的称量瓶中。
6.将称量瓶中的溶剂在不超过40℃的条件下挥发至近干并放入干燥器中。
7.载物称量瓶置于干燥器中冷却30min,称量,记录载物称量瓶重量。重复上述条件操作两次。空白称量瓶两次质量之差≤0.0010g。
8.每批样品要做一空白值。
9.结束分析,关好水、电、仪器设备等。
六、检测结果的计算和质量要求
1.氯仿沥青含量的计算公式:
式中:X:氯仿沥青的百分含量,%;
G2:称量瓶加氯仿沥青“A”的质量,g(或mg);
G1:称量瓶的质量,g(或mg);
G3:氯仿沥青“A”空白值,g(或mg);
m :样品质量,g(或mg)。
★ 所得结果应修约到四位小数。
2.质量要求:
样品平行分析结果的误差应符合行业标准SY/T 5118-1995《岩石中氯仿沥青的测定脂肪抽提法》的规定;具体标准如下。
样品平行分析结果允许误差
氯仿沥青含量范围(%) 允许双差(%) 氯仿沥青含量范围(%) 允许双差(%) ≥0.5000 <0.0200 <0.0500~0.0100 <0.0050 <0.5000~0.1000 <0.0100 <0.0100 <0.0020 <0.1000~0.0500 <0.0075 双差:D=A-B,其中A为第一次测定值,B为第二次测定值。
3.每批样品按10%进行平行测定,如果有>80%的平行测定样品超差,则整批样品需重新测定,如果<80%的平行测定样品超差,则超差样品重新取样测定。
七、注
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