MDR相关知识_培训课件.pptVIP

* * 在病例对照研究中，应用多因子降维法(MDR)分析基因-基因交互作用，较传统的统计学分析方法无法比拟的优势。 理论上的不足：自变量对疾病的影响是独立的，但实际情况及推导结果不同。 模型有不合理性：“乘法模型”与一般希望的“相加模型”相矛盾。 最大似然法估计参数的局限 样本含量不宜太少：例数大于200例时才可不考虑参数估计的偏性。 MDR是一种无参数、无遗传模式的分析交互作用的方法，目前已成功应用于散发性乳腺癌、心房颤动和原发性高血压等疾病的研究。 两个或多个因素相互发生作用而产生的一种效应。 当两个或多个因素共同作用于某一事件，其效应大于或小于各因素共同作用的效应时，可认为因素间存在交互作用。 前者称为协同效应(cooperative effect)； 后者称为拮抗效应(antagonistic effect)。 多因子降维法 MDR multifactor dimensionality reduction “因子”是交互作用研究中的变量(如基因型或环境因素) “维”是指研究的多因子组合中因子(如基因型)的数目 “降维”以疾病易感性分类(高危、低危)的方式建模，将研究中的多个因子看作一个多因子组合(基因型组合)，这样就把高维的结构降低到一维两水平(即高危或低危) MDR方法的主要特点是： ①并不需要指定遗传模式(显性或隐性遗传)和交互作用模型