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- 2016-12-07 发布于湖南
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创建“规范化药房3”汇报材料
创建 “规范化药房”汇报材料
尊敬的检查组:
我院自2006年11月1日接到嘉峪关市食品药品监督管理局关于在全市医疗机构中开展创建规范化药房活动的通后,医院领导高度重视,多次组织会议安排学习讨论,成立了医院规范化药房创建工作领导小组、药品质量管理领导小组以及药品不良反应检测领导小组,对创建工作进行了具体的分工和安排部署。经过大家半年的努力,在硬件的改造和软件的建设做了大量细致的工作,已基本达到了规范化药房的要求。
按照我院自查情况,现将在硬、软件方面叙述如下:
1、建立以医院领导为首,包括药剂、各临床科室主任在内的药事管理委员会,能按时召开会议,正常开展工作;
2、成立了药品不良反应检测机构,能及时对我院病人用药中出现的不良反应进行登记并上报药检局;
3、根据我院实际情况,设立了药品采购小组、验收小组、药品质量管理小组,由药事管理委员会统一领导;
4、根据有关法律法规,结合我院情况,制定了药品质量管理制度共计57项,20个报表。医院有关部门能定期组织检查,并建立了考核记录;
5、药剂科共有19名正式职工,5名主管药师,13名药师,1名中级药工,其中6名执业药师,都能熟悉掌握药品管理法律法规,均依法经过资格认定后上岗;
6、我院设立了临床药学室,临床药师由赵森兼职担任。能够按时开展临床药学工作;
7、自2005年起,我院每年对药剂科所有人员均进行全面检查,并建立了健康档案,未发现污染
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