第五章 核磁共振谱.ppt

9 δ 5.30 δ 3.38 δ 1.37 2. C7H16O3，推断其结构 6 1 C7H16O3， ? =1+7+1/2(-16)=0 a. δ3.38和δ 1.37 四重峰和三重峰 —CH2CH3相互偶合峰 b. δ 3.38含有—O—CH2 —结构 结构中有三个氧原子，可能具有(—O—CH2CH3)3 c. δ 5.3CH上氢吸收峰，低场与电负性基团相连 正确结构： 3. 化合物 C10H12O2，推断结构 δ7.3 δ 5.21 δ1.2 δ2.3 5H 2H 2H 3H 化合物 C10H12O2， ? =1+10+1/2(-12)=5 a. δ 2.32和δ 1.2—CH2CH3相互偶合峰 b. δ 7.3芳环上氢，单峰烷基单取代 c. δ 5.21—CH2上氢，低场与电负性基团相连 哪个正确? 正确：B 为什么? 4. 化合物C6H12O 1700cm-1, C=0, 醛,酮 3000 cm-1, -C-H 饱和烃 两种质子 1：3或3：9 -CH3 ：-C(CH3)9 无裂分，无相邻质子 5. 化合物 C8H8O2，推断其结构 9 8 7 6 5 4 3 10 化合物 C8H8O2， ?=1+8+1/2(-8)=5 δ =7-8芳环上氢，四个峰对位取代 δ δ= 9.87—醛基上氢， 低δ= 3.87 CH3上氢，低场移动，与电负性强的元素相连： —O—CH3 正确结构： 6. 化合物C8H14O4 1700cm-1, C=0, 醛,酮，排除羧酸，醇，酚 3000 cm-1, -C-H 饱和烃，无芳环 1．三种质子 4：4：６ ２．裂分，有相邻质子； ３． ?=1.3(6H) 两个 CH3 裂分为3,相邻C有2H; CH3-CH2- 4. ?=2.5(4H) ,单峰, CO-CH2CH2-CO- 5. ?=4.1(4H) 低场(吸电子), 两个 -O-CH2- 7. 化合物C10H11BrO2的谱图如下： 结构中含苯环，从其MS谱中也可看到； 从碳谱上知道苯环上有三个季碳，说明是三取代； 从氢谱中得知一个次甲基上连有两个甲基；苯环上有三个不等价的质子，还有一个是活泼的氢，结合两个氧原子，应为羧酸。 Ω=(2*10+2-12)/2=5 8. 化合物C8H14O3，根据如下13C NMR谱图确定结构. 1）不饱和度 ：Ω=(2*8+2-14)/2=2 (CH3)2-CH-CH2-O-C-CH2-C-CH3 ║ O O ║ 5.5.2 聚合物立构规整度 5.5.4 聚合物序列结构研究 * * * 连接3个H的碳原子叫伯碳原子（甲烷中也是）；连接2个H的碳原子叫仲碳原子；连接1个H的碳原子叫叔碳原子；不连H的碳原子叫季碳原子 DEPT谱是在NMR中用来区分伯仲叔季碳的一种谱图 为了区分不同的碳，一般要做三次分别为不同的角度，其中季碳不出峰： 135度的DEPT谱图：CH、CH3的峰向上（即信号为正），CH2为倒峰（即信号为负） 90度的DEPT谱图：只能看到CH 向上的峰 45度的DEPT谱图：所有的CH、CH2、CH3的峰都向上（不常用，因为无法达到区分的目的） 通过135度和90度谱图即可区分出伯碳、仲碳、叔碳，由于季碳在所有的DEPT谱图中都没有信号，因此只要和全谱比较，就很容易的得到季碳。 DEPT（Distortionless Enhancement by Polarization Transfer）：无畸变极化转移增强，是13C核磁共振谱中的一种检测技术，主要用于区分13C谱图中的伯碳、仲碳、叔碳和季碳 * 1.峰的数目：3 2.峰的强度(面积)比：5：1：6, 3.峰的位移：δ =～1.2,（-CH3）, =～3.1,（-CH）, =～7.2,（苯环上的H） 4.峰的裂分数：1；7；2 例1 .?已知某有机化合物的化学式为:C9H12，其质子的NMR波谱图如下： 6H 1H 5H TMS 8.0 7.0 6.0 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0 δ /ppm 不饱和度：?=(9*2+2-12)/2=4 2. 推测化合物结构 例：下图是C3H6O核磁共振图谱，三组吸收峰的值分别为9.