Hela细胞的研究及对癌症研究的贡献概述.pptVIP

* * 汇报人： 李海航 Hela cells的故事以及细胞的传代培养 有没有长生不老 的细胞？ 如何研究癌症？ 如何培养人体细胞？ * 1、细胞之母——Hela cells Fig.1 Hela cells Fig.2 伟大的“Hela ”—Henrietta Lacks(左) 有的人死了，可细胞还活着。 1951年，当时约翰·霍普金斯医院研究中心的乔治·盖伊（George??Gey）正在进行另外一项研究：在人体外培养癌症细胞，以解释癌症产生的原因，从而找到治疗方法。 当初的难题是：那些癌细胞总是很快死掉，即使有少量的“幸存者”，它们也根本不会生长无法满足研究的需要。 * 2、Hela cells的特点 Ⅰ、可以连续传代 Ⅱ、细胞株不会衰老致死，并可以无限分裂下去 Ⅲ、此细胞系跟其它癌细胞相比，增殖异常迅速 Ⅳ、感染性极强 附：HepG2细胞（人体肝癌细胞）该癌细胞是取自于一个15岁白人的肝癌组织。 Hela细胞生长奇快，甚至超越一般癌细胞。Hela细胞经历细胞分裂时可维持端粒酶活性以维持瑞粒长度，一般细胞的端粒会随着老化而变短，终至细胞死亡。海乐细胞利用此机制避开海佛烈克极限（Hayflick limit）。 1965年由海佛烈克(Leonard Hayflick)提出，一般人类细胞在细胞培养下，在进入衰老期前可分裂52次，恰好推翻卡洛(Alexis Carrel)主张的细胞永生说。端粒DNA会随每次细胞分裂(mitosis)而变短，并缩短细胞生命时钟寿命。 Fig.3 衰老的问题 * 3、推动脊髓灰质炎疫苗成功的研制出来 脊髓灰质炎(Poliomyelitis)是由脊髓灰质炎病毒所致的急性传染病，病毒主要侵犯人体脊髓灰质前角的灰、白质部分，对灰质造成永久损害，使这些神经支配的肌肉无力，出现肢体弛缓性麻痹。好发于婴幼儿，故又称小儿麻痹症。本病可防难治，一旦引起肢体麻痹易成为终生残疾，甚至危及生命。 当初的研究遇到的难题是，研究已使用外神经系组织与猴子做实验，无法用人体与其他动物做实验， Jonas Salk首次将脊髓灰质炎疫苗的研究使用到人体体外第一个活细胞Hela用于研究该疫苗[1]。 Jonas Salk医生用了近9年的时间，于1953年成功研制出第一个成功脊髓灰质炎疫苗。 [1] Scherer, W. F.; Syverton, JT; Gey, GO.?“Studies On The Propagation In Vitro Of Poliomyelitis Viruses: Iv.Viral Multiplication In A State Strain Of Human Malignant Epithelial Cells (Strain Hela)Derived From An Epidermoid Carcinoma Of The Cervix”.[J]Journal of Experimental Medicine?. 1953 ,97?(5): 695–710. Fig.4 A Somaliboy is injected with inactivated poliovirus vaccine (Mogadishu, 1993) * 4、克隆技术的奠基 Fig.6 克隆羊—多莉与“克隆之父”—Professor Sir Ian Wilmut ?? 1954年，Hela细胞帮助科学家实现了细胞克隆[2]。科学家利用其具有顽强生命力的特征，发明了一种分离单一细胞的方法，并让其存活足够长的时间来复制和创造一个自身的完美拷贝。这一重大突破为动物克隆、基因疗法、试管受精和干细胞分离等尖端生物医学奠定的基础。 Fig.5 A、Typical clones produced from single HeLa cells growing on glass slides above a feeder layer ( X 1.7). B、Photomicrograph of a typical clone (X50).[2] [2] Puck TT, Marcus PI; Marcus. A Rapid Methid For Viable Cell Titration And Clone Production With HeLa Cells In Tissue Culture: The Use Of X-irradiated Cells To Supply Condition Factors.?[J]Proceedings of the National Academy of Sciences o