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执业药师
《药学专业知识一》
1. 国际非专利药品名称是(药品 通用名)
2. 可 避免首过效应的制剂有( 舌下片、经皮制剂、注射剂、栓剂 、口崩片)
3. 适用于 偏酸性药液的水溶性抗氧剂是(亚硫酸 氢钠、 焦亚硫酸钠)
4. 属于药物稳定性试验方法的是( 影响因素试验(高温、高湿、强光)、加速试验、长期
试验)
5. 将氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中, 氯霉素从溶液中析出属于( 溶解度改变)
6. 生物碱与鞣酸溶液配伍,易发生( 沉淀)
7. 水杨酸与铁盐配伍,易发生( 变色)
8. 有效期的公式是(t 0.9 =0.1054/k)
9. 按分散系统分类,属于 非均向制剂的( 乳剂、混悬剂、溶胶剂)
10. 制剂中 易 水解的药物为( 酯类、酰胺类)
11. 在药物分子中引入哪种基团可使 亲水性增加( 羟基、羧基)
12. ( 雷尼替丁)属于第 Ⅲ 类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于( 渗透效率)
13. ( 卡马西平)属于第 Ⅱ 类,是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于( 溶解速率)
14. 在 胃中易吸收的药物是( 弱酸性药物)
15. 药物分子中引入 酰胺基(可与生物大分子形成 氢键, 增强与受体的结合力)
16. 药物分子中引入 卤素(影响药物的 电荷分布及作用时间)
17. 对映异构体之间产生 强弱不同的药理活性的是( 氯苯那敏)
18. 对映异构体之间产生 相反的活性的是( 哌西那朵)
19. 对映异构体之间具有 等同的药理活性和强度( 普罗帕酮)
20. 以下哪种反应会使 亲水性减小( 甲基化、乙酰化结合反应)
21. 药物和生物大分子作用时, 不 可逆的结合形式有( 共价键)
22. 具有良好的 可压性,亦有“ 干黏合剂”之称的片剂辅料是( 微晶纤维素)
23. 以 碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是( 泡腾颗粒)
24. 能够 恒速释放药物的颗粒剂是( 控释颗粒)
25. 在包制薄膜衣的过程中,所加入的 二氧化钛是( 遮光剂)
26. 属于 两性 离子型表面活性剂的是( 卵磷脂)
27. 属于 阳 离子型表面活性剂的是( 苯扎溴铵)
28. 属于 阴 离子型表面活性剂的是( 十二烷基硫酸钠)
29. 制备甾体激素类药物溶液时,加入的 表面活性剂是作为( 增溶剂)
30. 碘化钾的存在下碘溶解度显著增加,加入的 碘化钾是作为( 助溶剂)
31. 苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大,90% 的乙醇溶液是作为( 潜溶剂)
32. 关于输液叙述正确的是( 输液中不得添加任何抑菌剂)
33. 热原的性质包括( 水溶性,不挥发性,耐热性,滤过性,能被强酸、强碱、强氧化剂
以及超声波破坏)
34. 除去 容器中 热原的方法是( 高温法、酸碱法)
35. 在维生素 C 注射液中作为 金属离子络合剂的是( 依地酸二钠)
36. 在醋酸可的松注射液中作为 助悬剂(羧甲基 纤维素钠)
37. 在醋酸可的松注射液中作为 渗透压调节剂的是( 氯化钠)
38. 静脉注射脂肪乳剂常用 乳化剂( 卵磷脂)
39. 属 三相气雾剂的是( 混悬型气雾剂、 乳剂型气雾剂)
40. 可做栓剂的 水溶性基质的是( 甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇)
41. 栓剂基质甘油明胶中 水:明胶:甘油的合理配比为(10 :20 :70)
42. 下列制备缓、控释制剂的工艺中,基于 降低溶出速率而设计的是(与高分子化合物生
成 难溶性盐或酯、制成 溶解度小的盐或酯)
43. 缓、控释制剂适用于( 半衰期很短的药物)
44. 经皮吸收制剂常用的 压敏胶有( 聚异丁烯、聚丙烯酸酯、聚硅氧烷)
45. 属于主动靶向制剂的是(修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体)
46. 属于物理化学靶向制剂的是(磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、栓塞靶向制剂、pH 敏感靶向制剂)
47. 脂质体的药物 包封率通常应在(80% 以上)
48. 制备 脂质体常用的材料是( 磷脂和胆固醇)
49. 生物 可降解性合成高分子( 聚乳糖)
50. 评价靶向制剂靶向性的参数( 相对摄取率、靶向效率、峰浓度比)
51. 药物 分布、代谢、排泄过程统称为( 处置)
52. 易透过血脑屏障的物质是( 脂溶性药物)
53. 大多数药物转运方式是( 简单扩散)
54. 药物借助 载体或酶促系统, 消耗机体能量,从膜的 低浓度向高浓度一侧转运的药物转
运方式是( 主动转运)
55. 在细胞膜 载体的帮助下,由膜的 高浓度一侧向低浓度一侧转运, 不消耗能量的药物转
运方式是(易化扩散)
56. 细胞膜主动变形,摄取物质的转运方式是( 膜动转运)
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