护理相关的临床抗菌药物合理应用.pptVIP

引 言 滥用的现状 * 每分钟输入15mg 一般来讲药物结构以8位氟取代物的光毒性最大,8位甲氧基取代物光毒性最小。如氟罗沙星,洛美沙星或司帕沙星由于它们的结构中8位均由氟取代。 新研制的喹诺酮药物由于注意了对药物结构进行改进使光毒性的发性率有很大降低,如莫西沙星、左旋氧氟沙星等。 * N Eng J Med 新英格兰医学杂志 * 从上表可见，含葡萄糖输液的pH均偏低，往往影响配伍药物的稳定性，一般不适用于某些抗生素（青霉素、红霉素、头孢唑啉）作溶媒，其他遇酸不稳定的药物在选择溶媒时，也应尽量避免使用。必要时，应坚持即配即用的原则。 药物溶解后的稳定性不仅与严格的配液操作相关, 药物本身的结构、晶型、pH 以及溶剂的极性、pH、渗透压相关,同时还涉及药物与溶剂、多种药物之间的相互作用等因素,一般提倡临用前配制以保证疗效和减少不良反应的发生。 * 青霉素稳定PH为6.0-6.8 ，酸性条件加速其降解，不能用含葡萄糖的输液做溶媒，溶于生理盐水（PH4.5～7.0)，稳定性较好，但也存在降解，必须临用前配制，且溶液须于0.5～1h滴完。 * * * * * 68年 利奈唑胺耐万古霉素的金黄色葡萄球菌 BMJ英国医学期刊 * * * * * * * * 配制青霉素皮肤试验溶液 第 1 步，青霉素钠盐以生理盐水配制成为含 20 万 U/ml 青霉素溶液（80 万/瓶,注入4ml 生