高考第一轮复习专题四分子空间结构与物质性质第一课时预览.ppt

中心原子的价层电子对的排布和 ABn 型共价分子的构型 3、等电子原理 原子数相同、价电子数相同的分子或离子，互称为等电子体。等电子体的结构相似、物理性质相近。 ⑴只含有非极性键的单质分子是非极性分子。 ⑵含有极性键的双原子化合物分子都是极性分子。 ⑶含有极性键的多原子分子，空间结构对称的是非极性分子；空间结构不对称的为极性分子。 3．分子的极性对物质物理性质的影响 (1)在其他条件相同时，分子的极性越大，范德华力 ，物质的熔点、沸点 。 (2)对物质溶解度的影响——相似相溶 非极性溶质一般易溶于 溶剂，极性溶质一般易溶于 溶剂。 越大 越高 非极性 极性 左手和右手不能重叠 左右手互为镜像 4、手性分子 （1）．手性异构体和手性分子 如果一对分子，它们的 和 完全相同，但如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠，这对分子互称手性异构体，这样的分子称为手性分子。 （2）．手性碳原子 当四个 的原子或基团连接在碳原子上时，四个原子或基团在空间的排布就像左右手一样，相似但不重叠，形成的化合物存在手性异构体，该碳原子称为手性碳原子。 组成 原子的排列方式 不同 1．下列化合物中含有手性碳原子的是( ) A.CCl2F2 B.CH3—CH—COOH C.CH3CH2OH D.CH—OH CH2—OH CH2—OH OH B 课堂练习 A.OHC—CH—CH2OH B. OHC—CH—C—Cl C.HOOC—CH—C—C—Cl D.CH3—CH—C—CH3 H Cl OH Br OH Cl H Br Br CH3 CH3 2．下列化合物中含有2个“手性”碳原子的是( ) B 1．有关苯分子中的化学键描述正确的是(　　) A．每个碳原子的sp2杂化轨道中的其中一个形成大π键 B．每个碳原子的未参加杂化的2p轨道形成大π键 C．碳原子的三个sp2杂化轨道与其他原子形成三个σ键 D．碳原子的未参加杂化的2p轨道与其他原子形成σ键 解析：苯分子中每个碳原子中的三个sp2杂化轨道分别与两个碳原子和一个氢原子形成σ键。同时每个碳原子还有一个未参加杂化的2p轨道，他们均有一个未成对电子。这些2p轨道相互平行，以“肩并肩”方式相互重叠，形成一个多电子的大π键。 答案：BC 2．下列物质的杂化方式不是sp3杂化的是(　　) A．NH3 B．CH4 C．CO2 D．H2O 解析：NH3、CH4、H2O分子中中心原子N、C、O均采取sp3杂化，CO2中分子C原子采取sp杂化。 答案：C 3．下列选项中分子的空间构型相同的是(　　) A．CO2、SO2 B．NH3、BF3 C．CH4、SiF4 D．C2H2、BeCl2 解析：C选项中均为正四面体形，D选项中均为直线形。 答案：CD * 高考考试说明： 1、了解杂化轨道理论及常见的杂化 轨道类型： sp，sp2，sp3 2、能用杂化轨道理论解释常见的简单分子 或离子的空间结构； 3、了解简单配合物的成键情况。 一、分子的空间构型 实例 分子空间构型 成键轨道夹角 杂化轨道数 参与杂化的轨道 sp3 sp2 sp 杂化轨道类型 ⑴常见杂化轨道的比较： 1个s+1个p 1个s+2个p 1个s+3个p 2 3 4 180° 120° 109.5° 直线形 平面三角形 正四面体 BeCl2 C2H2 BF3 C2H4 C6H6 CH4 CCl4 1. 杂化 原子形成分子时，同一原子中不同类型、能量相近的原子轨道重新组合成一组新轨道的过程。 杂化类型 sp sp2 sp3 dsp2 sp3d sp3d2 用于杂化 的原子轨道数 2 3 4 4 5 6 杂化轨道间的夹角 180° 120° 109°28′ 90°、180° 180°、120°、90° 90°、180° 空间构型 直线形 平面三角形 四面体型 平面正 方形 三角双锥型 八面 体型 原子形成分子时，是先杂化后成键 同一原子中不同类型、能量相近的原子轨道参与杂化 杂化前后原子轨道数不变 杂化后形成的杂化轨道的能量相同 杂化后轨道的形状、伸展方向发生改变 杂化轨道参与形成σ键，未参与杂化的轨道形成π键 ⑵杂化轨道的要点 用杂化轨道理论分析下列物质的杂化类型、成键情况和分子的空间构型。 （1）CH2＝CH2 （2）CH ≡ CH （3）HCHO （4）HCN 练习：下列关于丙烯(CH3—CH===CH2)的说法正确的是(　　) A．丙烯分子中有7个σ键、1个π键 B．丙烯分子中3个碳原子都是sp3杂化