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3、烯烃顺、反异构体构型的标定 第五节 烯烃的制备 实验三: 烯烃的构型不同，与Br2加成后得 到的产物的立体化学构型也不同。 1937年美国哥伦比亚大学的I.Roberts和G.E.Kimball提出溴与烯烃加成反应的历程： 通过环状溴鎓离子所进行的反式加成。 鎓离子：指高价正离子 在溴鎓离子中，原子都达到了八偶体的 稳定结构是比碳正离子要稳定的结构体系. 为什么反应是通过溴鎓离子进行，而不是通过碳正离子进行呢？ 2、与HX加成 加成反应的活性次序： H—I H—Br H—Cl 反应可直接通入HX气体，或加入浓的氢碘酸或氢溴酸。若使用浓盐酸时，需在AlCl3的催化下进行反应。 键能：297 368 431（KJ/mol） 一）、基本反应 二）、加成反应的取向与马氏规则 次 主 马氏规则：(1869年) 当不对称烯烃与无机酸加成时，氢原子总是优先加到含氢较多的双键碳原子上。 2-溴丁烷 1-溴丁烷 1-溴-2-甲基丙烷 2-溴-2-甲基丙烷 10％ 90％ 100％ 0％ 1-氯-2-甲基丙烷 2-氯-2-甲基丙烷 当反应有生成两种或两种以上产物的可能性时， 三）、对