第七章醇、酚、醚摘要.pptVIP

一、酚的分类与命名 1、弱酸性（比碳酸弱） 一、醚的分类与命名 5、氧化反应 常用的氧化剂：KMnO4(H+)、K2Cr2O7(H+) 叔醇无?—H不能被氧化，条件剧烈时可得到分解产物 例： 与过碘酸的反应 多元醇与过碘酸的反应可用于判断邻二醇类的结构，尤其多羟基类化合物的结构分析。 6 多元醇的性质 一、分类及命名 (Classification and Nomenclature) Ⅱ、酚 (Phenol) 二、性质(Physical properties) 酚 一元酚 多元酚 二元酚 三元酚 1、酚的分类 2、酚的命名 （芳环的名称+酚）作为母体，标明其他取代基的位置和名称。例如： 2,4,6---三硝基苯酚 2,4,6-Trinitrophenol（苦味酸） 邻甲苯酚 o-Methylphenol 间甲苯酚 m-Methylphenol ? -萘酚 ? -Naphthol ?-萘酚 ?-Naphthol 对溴苯酚 p-Bromophenol (一) 酚的物理性质 液态酚也能通过分子间氢键的缔合，使其沸点比相应的分子量烃高的多。 二、酚的性质 酚的结构特点： p-π共轭效应 p-π 共轭效应的结果： 1、减少了C-O键的极性，使-OH不容易离去。 2、增加了O-H键的极性，使O-H键被削弱