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大学物理化学实验思考题答案 实验一、 过氧化氢催化分解反应速率常数的测定 1、读取氧气体积时，量气管及水准瓶中水面处于同一水平面的作用何在？ 答：反应开始前量气管里水面所受的压力与水准瓶水面所受的压力是一样的，都是P。反应开始后，由于氧气的产生，水面所受的压力增大而降低。读取氧气体积时，使量气管及水准瓶中水面处于同一水平面，就是继续保持内外的压力相等，有利于准确读取在t时刻产生氧气的体积。 2、用ⅴ∞数据可以计算H2O2的初始浓度c0，如用KMnO4溶液滴定H2O2溶液，求得H2O2的初始浓度c0，再由c0计算ⅴ∞是否可以？ 答：可以； 因为KMnO4溶液滴定H2O2溶液时，有以下关系式：2 MnO4－→5 H2O2→5 O2；当知道滴定KMnO4溶液的浓度和用掉的体积以及被滴定的H2O2溶液的体积，而先求得c0；接着就可根据关系式求得氧气的物质的量；又因为此时可以把氧气当作理想气体，最后就可以根据理想气体方程：PV=nRT，求得V（即ⅴ∞）。 3、H2O2和KI溶液的初始浓度对实验结果是否有影响？应根据什么条件选择它们？ 答：有影响； 因为ⅴ∞与H2O2的初始浓度c0成正比，而k又与催化剂KI溶液的浓度成正比，所以说它们对实验结果是有影响的。 应根据量气管的量程大小和反应的快慢程度来选择它们。 实验二 三组分体系等温相图的绘制 1．本实验所用的滴定管（盛苯的）、锥形瓶、移液管等为什么必须干燥？ 答：由于本实验对数据要求比较精确，微小的误差就会对实验产生较大的误影响，会影响三组分体系相图的绘制。因此，实验前将滴定管（盛苯的）、锥形瓶、移液管等干燥是为了减小实验误差，提高实验的准确度。如果上述仪器不干燥，会使混合溶液中的水的体积增加，使得计算的水的质量小于水的实际质量，影响实验结果。 2．当体系组成分别在溶解度曲线上方及下方时，这两个体系的相数有什么不同？ 在本实验中是如何判断体系总组成正处于溶解度曲线上的？此时为几相？ 答：当体系组成在溶解度曲线上方时，体系的相数是二，当体系组成在溶解度曲线下方时，体系的相数是三；本实验中认为溶液刚出现浑浊时体系总组成正处于溶解度曲线上，此时为两相。 3．温度升高，体系的溶解度曲线会发生什么样的变化？在本实验操作中 应注意哪些问题，以防止温度变化而影响实验的准确性？ 答：当温度升高时，三组分体系溶解度曲线会下降。注意不要用手捂住试剂瓶，以免增加温度，从而影响结果。实验操作中手应避免触及锥形瓶底部的溶液，防止温度升高而导致溶液挥发，滴定时动作要迅速，应减少震荡时间。 实验三、 双液系平衡相图 1．取出的平衡气液相样品，为什么必须在密闭的容器中冷却后方可用以测定其折射率？ 答:因为折射率是物质的一个特征数值，它与物质的浓度机温度有关，因此在测定物质的折光率时要求温度的恒定。过热时将导致液相线向高温处移动，气相组分含有的易挥发成份偏多，该气相点会向易挥发组分那边偏移。所以要在密闭容器中冷却。 2．平衡时，气液两相温度是否应该一样，实际是否一样，对测量有何影响？ 答：平衡时温度应该一样，但实际上不一样，使蒸气还没有到达冷凝小球就因冷凝而成为液相。 3．如果要测纯环己烷、纯乙醇的沸点，蒸馏瓶必须洗净，而且烘干，而测混合液沸点和组成时，蒸馏瓶则不洗也不烘，为什么? 答：测试纯样时，如沸点仪不干净，所测得沸点就不是纯样的沸点。测试混合样时，其沸点和气、液组成都是实验直接测定的，绘制图像时只需要这几个数据，并不需要测试样的准确组成，也跟式样的量无关 4．如何判断气－液已达到平衡状态？ 答：当液体沸腾时及温度不再变化稳定时气-液已达平衡态。 5．为什么工业上常产生95％酒精？只用精馏含水酒精的方法是否可能获的无水酒精？ 答：因为种种原因在此条件下，蒸馏所得产物只能得95%的酒精。不可能只用精馏含水酒精的方法获得无水酒精，95%酒精还含有5%的水，它是一个沸点为的共沸物，在沸点时蒸出的仍是同样比例的组分，所以利用分馏法不能除去5%的水。工业上无水乙醇的制法是先在此基础上加入一定量的苯，再进行蒸馏。 6.沸点测定时有过热现象和再分馏作用，会对测量产生何种影响？ 答：根据相图测定原理 ，过热时将导致液相线向高温处移动，就是向上移动。 分馏作用会导致出来的气相组分含有的易挥发成份偏多，该气相点回向易挥发组分那边偏移。就是向左或向右偏移 7.绘制乙醇活度系数与摩尔分数关系曲线，由曲线可以得出什么结论？ 答：乙醇的火毒系数随着摩尔分数的变大呈现先变小后边打的趋势。 实验四、