thetenthglass倒易空间和布里渊区.pptVIP

铜、金、银 9.6 能态密度与费米面的构造 9.6.1 能态密度 什么是能（量）态密度？ 回忆： 什么是自由电子在E标度下的电子态密度或能级密度？ 如何推导能级密度？ P267 能量E标度下的电子态密度（能级密度）: 当计算金属中自由电子气的性质时，引入一个被称为态密度(或能级密度）的函数 能级密度：单位能量范围内所能容纳的电子数（可允许的态的数目）。 kx ky kz k k+dk 考虑以波矢k 和k+dk为边界的薄球壳内的态数目 因为: 所以: 上节回顾 倒格子、布里渊区 0 E 图 E ~ k 曲线的表达图式 图二维正方晶格的布里渊区 如何做布里渊区？ 布里渊区如何与能带对应起来？ 近自由电子近似（弱束缚近似） 电子可以在整个金属内部运动。周期性的势能远远小于电子的动能，势能的存在对电子的运动仅是一种微扰。 紧束缚电子近似-原子轨道线性组合法 即先考虑电子完全被原子核束缚（孤立原子中电子的行为），再使原子相互靠拢，外电子层能级分裂展宽成能带。该方法便于了解原子能级与固体能带之间的关系。 § 9.4 紧束缚近似模型----原子轨道线性组合法 * § 9.4 紧束缚近似模型----原子轨道线性组合法 基本思路: N个原子靠近后,被认为形成N个类似的波函数,他们具有同样的能量,可看做N重简并.根据微扰的简并方法,微扰以后的状态是N个简并态的线性组合，即用原子轨道的线性组合来构成晶体中电子共有化运动的轨道。 用这个方法可计算能带宽度. 紧束缚近似模型的推导 将晶体的波函数表示为孤立原子的波函数（或称零级近似波函数）的线性组合（布洛赫和） 布洛赫函数形式的和，简称布洛赫和。 将 电子能量本征值： - s表示s电子，Rn表示最近邻原子的位矢； J是交叠积分 * - 电子能量本征值： 分析： 当N 个原子组成晶体时，s电子不再有相同的能量，而是变成由N个不同波矢k标志的不同的能量状态，这些状态的电子能量组成一个能带。 代入： 问题：能带顶和能带底分别在什么位置？为多少？能带宽度？ 能带底 带底位置 能带顶 在［110］方向上 因此： 能带的带宽由两个因素来确定。 （交叠积分J、配位数即最近邻原子数）。 交叠程度越大，J值越大，能带越宽。 体心立方晶体，s能带的带宽是多少？（16J） 必须指出： （1）若金属由N个原子组成，则S能级共有N个次能级，形成准连续的s能带，p能级共有3N个次能级，形成准连续的p能带；d能级…….. 因此，越低的能带越窄，越高的能带越宽。内层电子的能带较窄；外层电子的能带较宽。 必须指出： （2）能带不一定同孤立原子的某个能级对应，相邻能级所形成的能带展宽后可能相交即混合。(轨道杂化） 内层电子能带宽度较小，能级和能带之间有简单的一一对应关系，外层电子能带较宽，能级和能带间的对应关系就变得较为复杂。 小结： 9.6.2 费米面 费米面的理解？（回忆） 自由电子的费米面什么形状？ 如何计算费米半径？ 把电子按照能量从低到高排列的话，排完所有的电子之后它将形成一个实心体，体的表面就是电子的最大等能面。这就是晶体的内部“脸面”，我们把它叫做——“费米面”。 一般来讲，最为理想化的费米面应该是一个完全各向同性的球面。不过因为实际的晶体结构各不相同，价电子分布也多种多样，这就必然形成各种不同形状的费米面。“世界上没有两片完全相同的树叶。” 9.6 能态密度与费米面的构造 金属的费米面 图中细线就是第一布里渊区的边界，“窟窿”丢失的另一部分电子因能量发生跃变而跑到了第二布里渊区或者更高级的布里渊区。这是因为一旦晶体中处于类似轨道的电子多了，它们就会“散伙”——尽管沿着倒易空间某个方向在布里渊区边界会发生能量跃变，但是不同方向发生的能量跃变时能量取值各不相同，如果这些能量值存在交叠，那么电子就没有必要在第一布里渊区高能量的地方挤着，它可以选择离开大伙儿去第二布里渊区某些能量仍然较低的地方呆着。 简单的文字解释： 0 E 图 E ~ k 曲线的表达图式 kx ky 自由电子费米面： 一价呢？二价呢？三价呢？ 晶体的费米面会怎样？ 0 E 图 E ~ k 曲线的表达图式 费米面的中心位置晶体的费米面比较接近自由电子的费米面 晶体的费米面在第一布里渊区会如何变化？ 0K时费米面的构造法 以二维正方格子为例： （ 大家算一算费米半径是多少？） 第一布里渊 第二布里渊 第三布里渊