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- 2016-11-29 发布于广东
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第五章化学污染与食品安全性 第二节 兽药残留与食品安全 一、兽药残留概述 (一)兽药残留的概念 根据联合国粮农组织(FAO) 和世界卫生组织(WHO)食品中兽药残留联合立法委员会的定义,兽药残留(animal drug residue)是指动物性食品的任何可食部分所含兽药的母体化合物及(或)其代谢物,以及与兽药有关的杂质。 所以兽药残留既包括原药,也包括药物在动物体内的代谢产物和兽药生产中所伴生的杂质。 兽药在动物体内残留量与兽药种类、给药方式及器官和组织的种类有很大关系。 对兽药有代谢作用的脏器,如肝脏、肾脏,其兽药残留量较高。 由于不断代谢和排出体外,进入动物体内兽药的量随着时间推移而逐渐减少,动物种类不同则兽药代谢的速率也不同。比如通常所用的药物在鸡体内的半衰期多数在 12 h 以下,多数鸡用药物的休药期为 7 天。 (二)兽药残留的来源 为提高生产效率,畜、禽、鱼等动物多采用集约化饲养。这种生产方式带来了严重的食品安全问题。 集约化饲养(密度高、疾病极易蔓延)→→用药频率增加; 改善营养和防病的需要→→在天然饲料中添加一些化学控制物质以改善饲喂效果。 这些饲料添加剂的主要作用包括完善饲料的营养特性、提高饲料的利用效率、促进动物生长和预防疾病、减少饲料在贮存期间的营养物质损失以及改进畜、禽、鱼等产品的某些品质。因而造成药物残留于动物组织中,对公众健康和环境具有
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