奥美拉唑的合成与拆分9资料.docVIP

密级：　　　　　　　　　　　　　　　　　编号：　　　　　　　　　　 毕业论文 题 目 奥美拉唑的合成与拆分方法 院　 （部） 化学与工程学院 专业名称 化学教育 姓　名 宣德林 学 号 201104021038 指导教师姓名 舒燕 职称 讲师 奥美拉唑的合成与拆分方法 宣德林 指导教师：舒燕 (文山学院 化学与工程学院 化学教育专业 663000) 【摘要】1.2,3,5-三甲基吡啶经氧代、硝化、在乙酐中重排、水解及氯代制得2-氯甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶盐酸盐，与2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑在甲醇钠作用下同时完成缩合、甲氧基化得到5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑，最后氧化得到奥美拉唑。综述了奥美拉唑对映体的合成及拆分方法。 【关键词】奥美拉唑；抗酸剂；溶出度；PH值；合成； 0前言 奥美拉唑是1988年问世的第一个分子式为C17H19N3O3S,别名洛赛克，是一种能够有效地抑制胃酸的分泌的质子抑制剂纯净的为白色结晶或结晶性粉末溶于几乎不溶于乙腈和乙酸乙酯熔点为147～150呈弱碱性在pH值为7～9的条件下化学稳定性好用于胃及十二指肠溃疡、反流性或糜烂性食管