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第二章 烷烃 习题A 一. 1. 2-甲基--二乙基烷-甲基-4-基庚烷-甲基庚烷2,3-二甲基-4-乙基烷2,2,5-三甲基--丙基烷2-二甲基--乙基烷1. 2. 3. 4. 5. 6. 三. 1.A 2.A 3. AB 4.A 5.B 6.B 7.c d、e d, c e, a b 8.D A 9.B 10.C 四. 1. 2. 3.①A ②C ③C ④D 4. cbead 5. (1)、(4)属于构象异构；(2)、(5)属于构造异构；(3)、(6)是完全相同的化合物。 五. 1.（1）烷烃与卤素反应是自由基反应。甲烷与氯气反应，活性中间体是甲基自由基，乙烷与氯气反应，活性中间体是乙基自由基。乙基自由基上活性碳原子与旁边碳原子上的C－H σ键有σ－p超共轭效应。甲基自由基活性碳原子旁边相连的都是H原子，没有C－H σ键，故没有σ－p超共轭效应。所以乙基自由基较甲基自由基稳定，氯乙烷就比氯甲烷更容 3. 六. 1. 2,3-二甲基丁烷，，一氯代物的结构： 2. ， 3. (1) ，(2)， (3) ， (4) 习题B 一. 1. 3,3-二乙基戊烷 2. 2,2-二甲基-3-乙基戊烷 3. 2-甲基-4-乙基己烷 4. 3-甲基庚烷 5. 2,4-二甲基己烷 6. 2,4,6-三甲基庚烷 7. 2,2,4-三甲基戊烷 8. 2-甲基-3-乙基庚烷 9. 4-甲基-3,5-二乙基辛烷 二. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 三. 1. 2. 四. 1.C 2.A 3.B 4.C 5.B 6.B 7.C 8.A 9.BF, AC, DE 五. 1. (3)(2)(5)(1)(4) 2. (1) CH3CH2CH2- (2) (CH3)2CH- (3) (CH3)2CHCH2- (4) (CH3) 3C- (5) CH3- (6) CH3CH2- (1)丙基n-Pr- (2)异丙基i-Pr- (3)异丁基i-Bu- (4)叔丁基t-Bu- (5)甲基Me- (6)乙基Et- 3. 伯氢仲氢叔氢叔氢伯氢仲氢不同一氯化产物的相对含量与他们相应的原子数和活性比有关。伯氢/仲氢＝6/4＝3:2其活性比为伯氢:仲氢＝1:4所以1-氯丁烷的相对量为2-氯丁烷的相对量为 六. 1. A. B. 2. A. B. 3. A. B. 七. 1.若甲烷分子为正方平面构型和梯形构型，则C-H键具有不同的键长与键角，一元取代物则有多种。 2. 由于氯化的链增长的第一步为： 相对而言这一步是反应速度慢的一步，在这一步要断开共价键，而C-D键的键能比C-H键的键能大，因此C-D在氯化时需要的反应活化能要比C-H氯化时的大，反应活化能大，则反应速度就慢，所以甲烷氯化要比全氘代甲烷氯化快。 3. 该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应，形成图示的自由基中间体，中心碳原子为sp2杂化，未参与杂化的p轨道有一个未配对电子，垂直于三个sp2杂化轨道，并与另一个环丙烷的σ键实现超共轭，活化能低，反应速度快，是制备该化合物有效的方法。 链引发： 链传递： 链终止： 5. 过氧化物很容易发生氧－氧键的均裂，产生烷氧基自由基。所以氯化机理为： 八. 1. 分子中具有四种不同的氢原子，可以生成四种一氯化取代物： 2-甲基-1-氯丁烷， 2-甲基-2-氯丁烷，2-甲基-3-氯丁烷， 3-甲基-1-氯丁烷 伯氢：仲氢：叔氢的个数比为9：2：1。根据活性比可知伯、仲、叔取代物产物的相对比为： 1×9：3.8×2：5×1=9：7.6：5，产物百分比分别为为41.7％、35.2％和23.1%。 2. 烷烃的通式为，CnH2n+2。所以12n+2n+2＝114，n＝8，该烷烃的分子式为C8H18。 由于只能生成一种一氯化产物，说明该烷烃中的十八个氢原子性质等同，所以其结构为： (CH3)3C—C(CH3)3。 3.分子量为86的烷烃为己烷C6H14。 （1），（2）和，（3） （5） 4. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 5. 该气体摩尔质量为0.746/24=32，分子量为32，则分子式为CH4O。 6. 依题意，O含量：1-40.86%-3.74%-21.95%-8.67%=24.78%。 C：H：O：Cl：N=(40.86/12) ：(3.74/1)：(24.78/16)：(21.95/35.5)：(8.67/14) =5.5：6：2.5：1：1，所以该化合物分子式为C1