201211关于新颖性创造性与权利要求保护范围的典型案例评析李人久.pptVIP

关于新颖性、创造性与权利要求保护范围的典型案例评析 专利复审委员会医药生物申诉一处 李人久(lirenjiu@sipo.gov.cn) 2012.11 大 纲 一、新颖性及现有技术的认定 二、创造性 三、权利要求的保护范围 一、新颖性和现有技术 1、“颁布”、“发布”的解释， 2、向药典委员会核对处方和制法的性质 3、药品销售和签订购销合同提供相应的产品质量标准； 4、购进药品时应核实药品的批准文号； 一、新颖性和现有技术 5、卫生部(1990)第152号文件：各省级药检所检验外省的新药时，可向生产厂家所在的省级药检所所取该品种的质量标准，后者应予以配合，及时提供。进行检验的药检所应注意该质量标准的保存管理。 6、卫生部(1992)第351号通知：“新药正式部颁标准拟每三个月由药典委员会汇编一次，公开发行至全国各省、自治区、直辖市。 7、卫生部(1992)第70号文件：对于已经批准的新药或地方标准品种，若因检验工作需要，可通过当地卫生厅(局)向药品生产企业所在地卫生厅(局)正式函索。有关卫生厅(局)应予提供。对于以各种理由不提供质量标准而无法检验的，省级卫生行政部门可以禁止该品种在辖区内销售和使用。 一、新颖性和现有技术 8、卫生部(1993)第21号文件：对于已审核批准的保密品种，在该品种的批件、新药证书和