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常见有机人名反应和规则 Beckman?贝克曼重排：酮肟在酸性条件下变酰胺的反应（己内酰胺） Cannizzarro?康尼查罗歧化：无α-H的醛在强碱下生成醇和羧酸的反应（苯甲醛） Claisen?克莱森酯缩合：酯在强碱下形成碳负离子对另一酯进行亲核加成消去的反应(有机合成最重要的反应之一) Clemmensen?克莱门森还原法：醛酮在锌汞齐和浓盐酸下还原为烃的反应（羰基变亚甲基） Cope?科浦消去反应：叔胺用过氧化氢处理后加热发生的消去反应（霍夫曼规则） Corey-House?科瑞-豪斯反应：卤代烃和二烷基铜锂试剂的偶联（重要的连接碳链的反应） Cram?克拉姆规则：亲核试剂优先从空间阻力小的一侧进攻 Dickerman?狄克曼缩合：反应类似酯缩合，成环 Diels-Alder?狄尔斯-阿德尔反应：一般为1，3-丁二烯的衍生物和乙烯的衍生物的反应（协同反应） Fehling?菲林试剂：新制氢氧化铜把醛氧化成酸 Fisher?费歇尔投影式：把碳链投影，横键朝前，竖键向后 Friedel-Crafts?傅-克反应：苯环上引入烃基或酰基的反应 Gabriel?盖布瑞尔合成法：邻苯二甲酰亚胺盐和卤代烃反应制伯胺 Gattermann-Koch?盖德曼-柯赫反应：芳烃和盐酸及一氧化碳反应生成芳醛的反应 Grignard?格利雅试剂：有机合成最重要试剂之一，卤代烃和镁及乙醚可制得 Haworth?哈武斯式：糖的立体投影式 Hinsberg?兴斯堡反应：芳烃用于鉴别第一、第二、第三胺的反应，试剂 苯璜酰氯 Hofmann?霍夫曼消除：季胺碱加热后的消除反应，反应方向和查依采夫规则相反 ????????霍夫曼降解：酰胺在溴的碱溶液中生成少一碳的胺 Hucker?休克尔规则：π电子数为4n+2时封闭环具有芳香性（有例外，还需考虑环内H的张力） Knoevernagel?克脑文盖尔反应：醛酮在弱碱下和有α-H的化合物的缩合反应 Lindar?林德拉催化剂：钯用碳酸钙醋酸铅处理，使活性降低，部分加氢的试剂 Lucas?卢卡斯试剂：无水氯化锌和浓盐酸的溶液，用于鉴别伯仲叔醇 Mannich?曼尼许反应：有α-H的酮和甲醛及铵盐的水溶液反应生成β氨基酮的反应 Markownikoff?马尔科夫尼科夫规则：不对称烯烃加成时氢加氢多的碳 Meerwein-Ponndorf?麦尔外因-彭多夫还原法:异丙醇铝把醛酮还原成醇的反应，逆反应为Oppenauer?欧芬脑氧化 Perkin?珀金反应 芳香醛和酸酐在羧酸钠存在下发生的类似羟醛缩合的反应，可得到α，β不饱和芳香酸。 Reformatsky?瑞佛马斯基试剂：有机锌试剂，类似于格氏试剂，反应活性较低，用于有酯基存在时对醛酮的反应（不和酯基反应） Sandmeyer?桑德迈耶反应：重氮盐和卤化（氰化）亚酮反应，使卤素或氰基取代重氮基。 Walden?瓦尔登转化：SN2反应时的构型转化，源于亲核试剂的背面进攻 Wittig?维狄希反应：通过有机磷试剂（磷叶立德试剂）将羰基变为碳碳双键的反应 Wolff-Kishner?乌尔夫-吉日聂耳还原：醛酮在碱性溶液下高温高压时和肼的反应，羰基还原成亚甲基（黄鸣龙改进法，加入二缩乙二醇，常压进行） Wurtz?伍兹偶联 卤代烃在金属钠下发生的偶联反应，产率较低