【新步步高】2017届高考化学二轮复习(浙江专用课件)专题复习:专题讲座八加试第32题——有机合成[高考必备].pptx

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专题讲座八 加试第32题——有机 合成121选考真题感悟1.(2016·浙江4月选考,32)某研究小组以水杨酸和甲苯为主要原料,按下列路线合成抗血栓药物——新抗凝。12请回答:(1)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体________________________________________________________。①红光光谱标明分子中含有 结构;②1H--NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。答案12(2)设计B→C的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)____________————————————————————。答案12(3)下列说法不正确的是__________。A.化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色B.化合物C能发生银镜反应C.化合物F能与FeCl3发生显色反应D.新抗凝的分子式为C19H15NO6√12(4)写出化合物的结构简式:D______________;E_________________________。CH3COCH3 (5)G→H的化学方程式是______________________________________。答案122.(2015·浙江10月选考,32)乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料,按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。已知:12请回答:(1)D的结构简式__________________。答案12(2)下列说法正确的是_________。A.化合物A不能发生取代反应B.化合物B能发生银镜反应C.化合物C能发生氧化反应D.从甲苯到化合物C的转化过程中,涉及到的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应√12(3)E+F→G的化学方程式是_______________________________________。(4)写出化合物D同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式________________________________。①红外光谱检测表明分子中含有氰基(—CN)②1H--NMR谱检测表明分子中有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子答案12(5)设计以乙醇为原料制备F的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选)。答案体会命题特点体会命题特点12加试题第32题有机化学试题主要对结构简式的书写、物质性质的判断、化学方程式、同分异构体的书写和有机合成路线的设计进行考查,属于常规性题目,和传统高考对有机化学的考查基本一致。该类试题通常以生产、生活中陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识。要求学生能够通过题给情景适当迁移,运用所学知识分析、解决实际问题,这是高考有机化学复习备考的方向。2解题技能储备1.有机合成的解题思路将原料与产物的结构进行对比,一比碳骨架的变化,二比官能团的差异。(1)根据合成过程的反应类型,所含官能团性质及题干中所给的有关知识和信息,审题分析,理顺基本途径。(2)根据所给原料、反应规律、官能团的引入及转换等特点找出突破点。(3)综合分析,寻找并设计最佳方案,即原料品,有时则要综合运用顺推或逆推的方法找出最佳的合成路线。2.有机合成的解题模式1234567891011123难点题型突破题型一 限制条件同分异构体的书写1.写出所有与 具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式__________________________________________________。答案1234567891011122.CH3(CH2)6CHO有多种同分异构体,符合下列性质的结构简式是_______________________________________ (写一种)。①能发生银镜反应②烃基上的一氯取代物只有两种(CH3CH2)3CCHO[或(CH3)3CC(CH3)2CHO]答案1234567891011123.写出一种同时满足下列条件 的的同分异构体的结构简式:____________________________________________ 。A.遇FeCl3溶液会发生显色反应B.核磁共振氢谱表明该反应中有4组峰C.1 mol该物质最多可消耗2 mol NaOHD.能发生银镜反应答案1234567891011124.写出能同时满足下列条件的有机物( )的两种同分异构体的结构简式:__________________________________________。答案123456789101112Ⅰ.苯环上有3个取代基,苯环上的一卤代物有2种Ⅱ.能发生银镜反应,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应Ⅲ.含有1个α-氨基酸的结构[例如:CH3CH(NH2)COOH属于α--氨基酸]1234567891011125.有机物G的分子式为C8H8O4,且知

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