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- 2016-12-06 发布于贵州
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药事管理讲05药品经营与使用管理
06 第五章 药品经营与使用管理 第01讲 药品经营与使用管理(一) 药品经营管理(10-11) 药品使用管理(10-12分) 药品分类管理(4分) 医疗保障用药管理(3分) 药品不良反应报告与监测管理(2-3分)
第五章 药品经营与使用管理第一节 药品经营管理1.药品经营(批发、零售)许可*(1)《药品经营许可证》的申请和审批 《药品管理法》第14条规定,开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。
开办药品经营企业,应当遵循合理布局和方便群众购药*的原则,必须具备以下条件*: ①具有依法经过资格认定的药学技术人员; ②具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境; ③具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员; ④具有保证所经营药品质量的规章制度。 1)开办药品批发企业* 开办药品批发企业,应遵循省级药品监督管理部门药品批发企业合理布局*的原则。此外,还应符合以下条件: ①具有保证所经营药品质量的规章制度; ②具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药
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