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- 2016-12-06 发布于湖北
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Thanks 线粒体内膜(包括嵴)的内表面附着的圆球形基粒。 将呼吸链电子传递过程中释放的能量用于使ADP磷酸化生成ATP的关键装置。 化学本质是ATP合酶复合体,也称F0F1ATP合酶。 2.ATP合酶复合体 转子:C12γ1ε1 定子:a1b2δ1α3β3 磷酸化的结构基础:ATP合酶 1979年Boyer提出结合变构模型。其要点: ATP合酶利用质子动力势,催化ATP合成。 ATP合酶的头部有3个催化位点(β亚基),催化位点有3种构象。 质子通过a亚基时,引起c亚基构成的环旋转,带动γ亚基旋转,γ亚基端部高度不对称,引起β亚基3个催化位点构象的周期性变化(L、T、O),将ADP和Pi加合在一起,形成ATP。 1994年Walker通过牛心线粒体晶体结构证明了该模型。 电子传递过程中释放出的能量被F0F1ATP合酶用来催化ADP磷酸化而合成ATP,ATP生成部位即是氧化磷酸化偶联部位。 (二)氧化磷酸化耦联 (三)线粒体DNA的复制 类似于原核细胞的DNA复制。 一个重链复制起始点:控制重链自我复制 一个轻链复制起始点:控制轻链自我复制 复制特点: 轻链的复制要晚于重链; 重链的合成方向是顺时针的;轻链的合成方向是逆时针的; 复制不受细胞周期的影响,可以越过细胞周期的静止期或间期,甚至可分布在整个细胞周期。 复制时间:整个复制过程约持续2个小时
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