微生物检测技术PPT
* * 反应 食品微生物检验技术 微生物的分离、纯化与接种技术 接种工具和方法 在实验室或工厂实践中,用得最多的接种工具是接种环、接种针。由于接种要求或方法的 不同,接种针的针尖部常做成不同的形状,有刀形、耙形等之分。有时滴管、吸管也可作 为接种工具进行液体接种。在固体培养基表面要将菌液均匀涂布时,需要用到涂布棒。 接种和分离工具 1.接种针 2.接种环 3.接种钩 4.5.玻璃涂棒 6.接种圈 7.接种锄 8.小解剖刀 微生物的分离、纯化与接种技术 划线接种: 这是最常用的接种方法。即在固体培养基表面作来回直线形的移动,就可达到接种的作用。常用的接种工具有接种环,接种针等。在斜面接种和平板划线中就常用此法。 划线接种,分离纯化 Inoculating an agar plate to obtain single colonies 灼烧 微生物的分离、纯化与接种技术 斜面接种技术 微生物的分离、纯化与接种技术 --细菌的涂布分离技术 微生物的分离、纯化与接种技术 --液体接种法、穿刺接种 液体接种法:包括从斜面菌种接入培养液,或从液体菌种接入液体培养液,两种情况都可以用接种环接种。但在培养量比较大的情况下,液体接种宜采用移液管接种,同时要求无菌操作。 微生物的培养 --微生物培养中的氧气条件 培养设备:包括接种室、恒温培养室、恒温培养箱、液体发酵——摇床、厌氧培养罐等。 好氧培养:例如平板培养、斜面培养、浅层液体培养、液体振荡培养或通气搅拌培养等都属于好氧培养的方法。 厌氧培养:除了最简便的深层液体培养以外,可以采用物理、化学或生物学的方法来排除培养容器中的空气或空气中的氧气,创造厌氧条件。对于严格厌氧的微生物,要用化学和物理并用的方法。在进行厌氧培养时,可以用指示剂检查系统中的还原条件,一般实验室中常用的如葡萄糖——美兰指示剂。 微生物的培养 --微生物培养中的厌氧条件 生物学方法:利用植物呼吸作用,造成厌氧条件,常用的方法是在密封的干燥器底部放入发芽种子,因种子的呼吸作用增强,吸收氧气,创造厌氧条件。此法简易,但厌氧程度低。 化学方法:利用焦性没食子酸吸收容器中的氧气。在容器的一边放一包用吸水紙包好的焦性没食子酸,在另一边放入碱液,容器密封后,让碱液流向焦性没食子酸一边,两者反应时吸收容器中的氧气,创造厌氧条件。 物理方法:常用真空泵抽出密封干燥器内的空气或再充入其它惰性气体,以保证厌氧条件。抽气前,容器内放入指示剂和培养物。一般为达到严格厌氧目的,常采用物理和化学相结合并用的方法。 微生物的培养 --微生物培养中的厌氧培养 美兰氧化还原指示剂:0.006N NaOH 0.015% 美兰溶液 6% 葡萄糖溶液 上列三种溶液在使用时等量混合,加热使美兰退色,迅速放入厌氧罐中。 细菌生理学检查法 --微生物保藏方法 斜面冰箱保藏法:将菌种接在新鲜斜面培养基上,定温培养长出丰满菌苔后,一般形成芽孢的细菌要形成芽孢,形成孢子的微生物要长出孢子,贴上标签,放在试管架上,在棉塞部位用尼龙紙或防水紙包好,放入40C冰箱中保藏。一般每隔3个月至半年用新鲜培养基移植1次。方法简便,实验室均采用。 缺点:移接代数太多,易产生变异、退化。 石蜡封藏法:在已长好的斜面菌种上加入无菌液体石蜡油,高出斜面1cm直立试管放入冰箱保藏,适用保存细菌和放线菌。 石蜡的处理:250mL三角瓶装100mL液体石蜡,1.05kg/cm3高压灭菌30min,然后放在1050C左右的烘箱中1h,使水分蒸发掉。 砂土管保藏法:(可用于保藏产孢子的放线菌、霉菌和产芽孢的细菌)。
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