油品分析1試题库1.docVIP

一、填空题 1． 误差根据来源分为 、 。系统误差 随机误差 ．系统误差具有 和 。重复性 可测性 ． 的大小、正负无法测量，也不能加以校正。 随机误差 ． 误差可用 误差和 误差表示。绝对 相对 ． 偏差可用 偏差和 偏差、 偏差等表示。绝对 相对 平均 ．准确度反映测定结果与 的程度，精密度反映测定结果 。真实值接近 互相接近的程度 ．准确度由 和 决定，所以要获得很高的 ，则必须有很高的 。系统误差 随机误差 准确度 精密度 ． 校准 、做 试验，做 试验，对分析结果加以 能减少系统误差。仪器 空白 对照 校正 ． 同一水样，多做几次取平均值，可减少 ，一般要求平行测定 次。随机误差 2-4 ．常用的标定盐酸溶液的基准物质有 、 。无水碳酸钠、硼砂。 ．常用的标定氢氧化钠的基准物质有 、 。草酸、邻苯二甲酸氢钾。 ．常用的标定EDTA溶液的基准物质有 、 。锌、氧化锌。 ．常用的标定高锰酸钾的基准物质有 、 。草酸、草酸钠。 4．现用无水碳酸钠标定约0.1mol/L的盐酸，为使结果有4位有效数字，每份至少 应称取 酸钠 克摩尔质量106g·L-1。 无水碳 0.5385． 实验室常用的50ml规格的滴定管最小量度值为 ml，它的读数最多为 位有效数字。0.1 4 6．酸碱滴定中选用指定剂的原则是指示剂的变色范围必须 。 处于或部分处于计量点附近的PH突跃范围内。 7．酸碱滴定时，酸和碱的强度越 ，浓度越 ，其PH突跃范围越大。强 大 8．酸碱滴定中，当选用的指示剂一定时，若PH突跃范围越大，则滴定的相对误差越 。小 9． 用盐酸滴定碳酸钠可以准确滴定 个终点，而用氢氧化钠滴定碳酸溶液只能准确滴定 个终点。2 1 0．某酸碱指示剂的Pka=3.46，则其理论变色范围为 。2.464.46 21．强碱滴定一元强酸时，计量点PH= ，滴定一元弱酸时，计量点PH 7。7 ．甲基橙指示剂酸式为 色，碱式为 色。红 黄 ． 酚酞指标剂酸式为 色，碱式为 色。无 红 ． EDTA为 ，它的学名为 常用 表示它的分子式。 氨羟类配位剂 乙二胺四乙酸 H4Y ．水的硬度是指水中Ca2+、Mg2+浓度的总量，硬度的单位有 （以CaCO3计）。mmol· L-1、mg· L-1 ． 测定总硬度时，控制PH= 做指示剂，用EDTA滴定，溶液由 变为 为终点。10.0 以铬黑T 紫红色 蓝色 ． 测定钙硬度时，控制PH= ，镁离子以 而不干扰滴定，以钙指示剂做指示剂，用EDTA滴定，溶液由 变为 为终点。12.0 Mg(OH)2的形式析出 红色 蓝色 ．莫尔法测定氯离子含量时，须调节PH= 。有铵离子存在时，须控制在 范围内。6.5～10.5（中性或弱碱性） 6.5～7.2（中性） ．莫尔法测定氯离子含量时，用 做指示剂， 作滴定剂时，出现 沉淀即为终点。铬酸钾 硝酸银 砖红色 ．莫尔法只能用于测定水中 和 的含量，但不能用Cl-标准溶液滴定 。 Cl- Br- Ag+ ．佛尔哈德法返滴定可在 条件下测定水样中Cl-。先加入过量 ，加入指示剂铁铵钒，以NH4SCN标准溶液进行返滴定，出现 即为终点。 强酸性 AgNO3标准溶液 血红色 ．在佛尔哈德返滴定法测定水样中氯离子含量时，物质之间量的关系为ncl-= 。 ．含有0.01mol·L-1Cl-,0.01 mol·L-1Br-混合水溶液，逐滴加入AgNO3水溶液，首先生成沉淀的是 。溴化银 ． 硫酸钙沉淀加入碳酸钠后会转变为碳酸钙沉淀，则表明K0CaCO3 K0CaSO4。 ．已知KSPAgcl=1.8×10-11,KSPAgSCN=1.0×10-12,氯化银沉淀加入KSCN溶液中， 沉淀物中 硫氰酸银沉淀。有 ．莫尔法测定时，水样中若存在CO32-或S2-，能与 ，存在Ba2+或Pb2+,能与 ，干扰滴定。Ag+生成沉淀 CrO42-生成沉淀 ．高锰酸钾标准应保存在 、 在滴定管中保存，使用之前一定要 。 暗处、不得 标定 ．EDTA在水溶液中可以7种型体存在，PH≥12,主要以 体存在。Y4-型 ．草酸标定高锰酸钾溶