化工原理第六章吸收总结.ppt

第二章 吸收 §1 气体吸收的相平衡关系 §2 传质机理与吸收速率 §3 吸收塔的计算 §4 吸收系数 §5 脱吸及其他条件下的吸收 概述 1、定义 吸收：利用混合气体各组分在液体中溶解度 差异，使某些易溶组分进入液相形成 溶液，不溶或难溶组分仍留在气相， 实现混合气体分离。 解吸：也称为脱吸，与吸收相反的过程，即 溶质从液相中分离而转移到气相的过程。 2、吸收分离操作的目的与任务 制取液体产品：如盐酸、硝酸，碳化氨水吸收CO2 制碳酸氢氨等。 分离混合气体吸收获得某些组分：如用液态烃吸收 裂解气中的乙烯、丙烯等。 气体净化除去混合气体中杂质：如合成氨原料气脱 CO2等； 尾气处理和废气净化：脱SO2、NOx等 分离基础：各组分溶解度的差异 3、吸收分离操作的分类 物理吸收与化学吸收： H2O吸收CO2 NaOH溶液吸收CO2 单组分吸收与多组分吸收： H2O吸收乙醇 液态烃吸收气态烃 等温吸收与非等温吸收： H2O吸收丙酮 H2O吸收SO3 低浓度吸收与高浓度吸收：溶质在气液两相摩尔分数均10% 4、 吸收与蒸馏的差别 分离基础不同：挥发度与溶解度； 引入新相的方式不同：改变状态参数（加热、 冷却）与外界引入； 产品获得的直接程度不同：精馏可直接获得较 纯的组分，而吸收不能直接获得较纯的组分。 传质不同：精馏中进行双向传质，而吸收 中进行单向传质 §2 气体吸收的相平衡关系 吸收过程与蒸馏一样，涉及相际传质过程。 平衡问题：物质传递的方向和限度； 传质速率问题：传质推动力和阻力。 相平衡：相间传质已达到动态平衡，从宏观 上观察传质已不再进行。 吸收中的相平衡关系描述的是溶解度的影响 因素，是处理吸收问题的关键。 2.1.1 气体的溶解度 一定操作温度和压力下，平衡状态下溶质在 气相中的分压称为平衡分压或饱和分压，相 应的液相浓度称为平衡浓度或气体在液体中 的溶解度。 定义：气体在指定液体（溶剂）中的饱和浓度 常用单位：kg(A)/kg(S)或kg(A)/m3(S)。 它决定了吸收的极限（终点）； 推动力：偏离平衡状态的程度→过程速率。 2.影响因素： 温度、压力、溶质在气相中的浓度。 对于单组分物理吸收：自由度=3-2+2=3 总压不高（5atm）→理想气体→ 溶解度∝气相分压，可以认为与总压无关。 3、溶解度曲线与溶解性： 2.1.2 亨利定律 体系：单组分、低浓、恒温、物理吸收。 总压P5×105Pa，一定温度下溶质在液相中 的溶解度（平衡）与其在气相中的分压成正比。 亨利系数（E）： （单位与分压单位一致） ① 理想溶液：P不高，T恒定，亨利定律与拉乌尔定律一致，即：E=p0 ② 非理想溶液： E≠p0，但在一定浓度范围内（低浓），E=const. E=f(T)。 ③ 一定体系，E=f(T），T↑，E↑； 易溶体系E小，难溶体系E大。 ④ 数值取得：实验测定，外推x→0 （ 低浓）；查有关手册。 亨利定律的其他形式 1）p*~C： 2)x~y(溶质在气液两相中的组成)： 总压P，pA*=PyA*=ExA 3)X~Y（摩尔比） 【例1】已知10℃时，1atm下氨水的浓度为 10gNH3/100gH2O, 其平衡气相分压,pNH3=5.57kPa 氨水密度：ρ≈1000 kg/m3 求：E、H、m。 例2: 已知20℃时，1atm下氨在水中的溶 解度数据（p85）。绘制p*～x及Y*～X曲 线，计算E、m，并指出服从亨利定律的范围。 2.1.3 吸收剂的选择 选择的原则： ①溶解度大：溶解度↑，溶剂用量↓，传质速率 ↑；随工艺条件变化大；若有反应应可逆。 ②选择性好：对溶质的溶解度大； ③不易挥发，以减少溶剂损失； ④粘度低，改善流动状态，阻力小，降低能耗。 ⑤无毒、腐蚀性小、不易燃、价廉、不发泡、冰点 低、化学稳定等。 2.1.4相平衡关系在吸收过程中的应用 （1）判断传质进行的方向 （2）确定传质的推动力 （3）指明传质过程进行的极限 §2 传质机理与吸收速率 质量传递：在具有浓度差的体系中，组分从一处转 移到另一处的过程，简称为传质过程。 吸收过程：3个 ① 溶质由气相主体传递到两相界面，即气相内的物 质传递（单相传递）； ② 溶质在相界面上的溶解，由气相转入液相，即界 面上发生的溶解过程（相间传递） ； ③ 溶质自界面被传递至液相主体，即液相内的物质 传递（单相传递）。 通常，第②步即界面上发生的溶解过程很容 易进行，其阻力很小，故认为相界面上的溶 解推动力亦很小，这样总过程的速率将由两 个单相即①步气相和③步液相内的传质速率 所决定。