(色谱分析电泳)第七章_电泳技术.ppt

7.1 概述 7.1.3 迁移率（mobility, m） 7.1.4 影响蛋白质电泳速度的内在因素 蛋白质分子所带电荷的电性和电量 电性决定电泳方向；电量越大，迁移速度越快 蛋白质分子的大小和形状 分子质量越小、形状越接近球形，在电场中迁移速度越快 7.1.5 影响蛋白质电泳速度的外在因素 溶液pH 决定蛋白质所带电荷的电性和电量 溶液的离子强度 越低，迁移越快；一般应 在0.01~0.2 mol/L之间 电场强度 电渗现象 电泳支持介质 温度 7.1.6 蛋白质电泳的分类 按分离原理的不同 ① 移界电泳 在自由溶液中迁移，引起界面移动。最早，已被取代 ② 区带电泳 在介质中迁移，分离成独立区带。目前最常用 ③ 稳态电泳 迁移到一定时间后达到稳态。如等电聚焦电泳 按有无固体支持物 ①自由电泳 无支持物，如移界电泳、某些等速电泳、 柱电泳 ②支持物电泳 有支持物，如聚丙烯酰胺凝胶电泳、琼脂 糖凝胶电泳、等电聚焦电泳等 常用的电泳技术 ① 常规聚丙烯酰胺凝胶电泳 （常规PAGE） ② 十二烷