高分子化学第二章CHadd.pptVIP

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  • 2016-12-08 发布于湖北
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高分子化学第二章CHadd

2. 6 体型缩聚 可溶、可熔的线型聚合物称为热塑性聚合物 Thermoplastic resin 不溶、不熔的体型聚合物称为热固性聚合物 Thermosetting resin. * * 有效的分子量控制方法是使端基官能团失去再反应的条件 原料单体、官能团非等摩尔比配料,使某种官能团略微过量,当另一种反应物反应完全时,所有的聚合物链两端的官能团相同。 加入少量单官能团物质进行封端。 分子量稳定化的方法 r = Na/Nb ( r≤1) (1)官能团非等当量 (2) 加入少量单官能团物质封端 aRa + bR’b + R’’’b (stoichiometric) Nc (2) a-R-b + R’-b (Nc) (2) 加入少量单官能团物质封端 x聚体在整个分子中所占的比例 P(x)=Px-1(1-P) Nx/N =Px-1 (1-P) Nx =NPx-1 (1-P) Nx=N0Px-1 (1-P)2 X聚体的存在几率 P(x) . 反应产生的水被脱除,则COOH的总数总是等于分子总数N N(COOH)= N=N0(1-P) 2. 6 体型缩聚 形成体型结构缩聚物的缩聚反应,称为体型缩聚 体型结构:三维体型(网状)结构 首要条件: 必须有官能度大于 2 的单体参加 ( f = 3,4……) 链增长反应可向多个方向进行,即可产生支链,继而形成体型结构 不熔融不溶解,尺寸稳定性好,耐腐蚀,耐热性好 2. 6 体型缩聚 体型缩聚常分两步进行 先聚合成分子量较低(几百~几千)的线型或支链型聚合物(称为低聚物或预聚物) 然后使预聚物在本身或与交联剂及其它助剂共同作用下,经加热(有时还加压)而交联成型,制成热固性制品 实际的工艺上,根据反应程度分成三个阶段 甲阶:PPC, 得到线型或支化分子,可溶可熔 乙阶:P→PC 支化分子,溶解性变差,仍可熔 丙阶:P≥PC 体型结构,不溶不熔 当反应进行到一定程度时,反应体系的粘度突然增大,生成具有弹性的凝胶状物质,这种现象称为凝胶化(gelation)。开始出现凝胶的临界反应程度成为凝胶点Pc 凝胶化 体型缩聚的特点 凝胶点时,体系中一部分为凝胶(gel),不溶不溶,另一部分为溶胶(sol), 可溶可熔,为分子量较小的线型或支化分子 Key— 反应达到凝胶点时,产物的数均分子量为无穷的大 Carothers 凝胶点方程 平均官能度是每一个分子所具有的官能团数目的加和平均 where Ni is the number of monomer i with functionality f i. Case 1 A、B官能团等当量 Example 2mol 丙三醇(A, f = 3)and 3 mol邻苯二甲酸酐(B, f = 2) Totally, there are 6 A groups and 6 B groups. A and B are present in equivalent amounts. The average functionality is: Initial The number of monomer molecules present is N0 The total of functional groups is N0 At extent of the reaction (P) The total of molecules is N. The reacted functional groups is 2(N0-N). Carothers . 反应达到凝胶点时,产物的数均分子量为无穷的大 PC = 2/2.4 = 0.833 凝胶点 实测值 PC 0.833 体系中仍有许多溶胶,分子量并非无穷大 2mol 甘油和 3 mol的邻苯二甲酸酐缩聚体系 For the non-stoichiometric system, however, the equation does not work. 1 mol of 甘油和5 mole 邻苯二甲酸酐 =13/6=2.17 ,PC = 2/2.17 = 0.992 Case 2 官能团非等当量 In fact, neither the gel n

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