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第三节 补体活化的调节及生物学效应 包括两个方面： 自身衰变调节 调节因子作用 四 补体的生物学作用 补体系统的功能可分为两大方面： 补体在细胞表面激活并形成MAC，介导溶细胞效应； 补体激活过程中产生不同的蛋白水解片段，从而介导各种生物学效应。 补体的生物学作用： 溶菌、溶细胞作用 免疫调理作用 清除免疫复合物 介导炎症反应 参与免疫调节 （一）介导细胞溶解 补体活化产生的MAC，形成穿膜的亲水性通道，破坏局部磷脂双层，最终导致细胞崩解。MAC的生物学效应是溶解红细胞、血小板和有核细胞；参与宿主抗细菌和抗病毒防御机制。无抗体时可激活补体旁路途经溶解细胞，对防止奈瑟氏菌属感染具有重要机意义。 （二）、调理作用 C3b、C4b和iC3b与细菌或其他颗粒结合，通过与吞噬细胞表面CR1、CR3、CR4结合而促进其吞噬作用，此为补体的调理作用。这种调理作用可能是机体抵抗全身性细菌和真菌感染的主要机制之一。 （三）免疫黏附作用 可溶性抗原-抗体复合物（如毒素-抗毒素复合物）活化补体后产生的C3b可共价结合至复合物上，通过C3b与表达CR1的红细胞、血小板黏附，将免疫复合物运至肝脏、脾脏内，被吞噬细胞清除，此为免疫黏附（immune adherent），是机体清除免疫复合物的重要机制。 （四）炎症介质作用 C3a、C5a、C4a被称为过敏毒素（ anaphylatoxin），他们可与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面相应受体结合，触发靶细胞脱颗粒，释放组胺和其他血管活性介质，介导局部炎症反应。 C5a对中型粒细胞有很强的趋化活性；可诱导中性粒细胞表达黏附分子；刺激中性粒细胞产生前列腺素等；引起血管扩张、毛细血管通透性增高、平滑肌收缩等。 （五）免疫调节作用 C3可参与捕促、固定抗原，使抗原易被APC细胞处理与提呈。 补体成分可与多种免疫细胞相互作用，调节细胞的增殖分化，如C3b与B细胞表面的CR1结合，可使B细胞增殖分化为浆细胞。 补体可参与免疫细胞的效应功能，如杀伤细胞结合C3b可增强对靶细胞的ADCC作用 * * 一 补体活化的调节 C3b/CR1促进吞噬细胞的吞噬调理作用 C3b/CR1介导的 免疫黏附作用