药物安全性测及评价.pptVIP

  • 15
  • 0
  • 约1.35万字
  • 约 66页
  • 2016-12-09 发布于未知
  • 举报
药物安全性测及评价

症状消除后再用药时 ,是否再次出现同样结果 (1)对于严重的不良反应,实施再暴露用药从道义上来说是不能被接受的; (2)注意病人病程发展情况,其病理状态与前一次用药时相比是否有了变化; (3)再次用药应根据药物的动力学参数,待药物在体内完全消除后再进行;即中断用药时间必须长于该药物不良反应完全消散所需要的时间。 (4)再次用药应给予同样的剂量与疗程; (5)同时中断使用两种药物,再暴露使用其中一个药物时,如果反应结果是阴性,不能据此认为该不良反应是另一个药物引起的。 评价方法很多,而且评估者的经历、接受的训练、掌握信息量的不等、方法选择的适当与否,均会影响评定结果的可靠程度。 具体工作中,要根据不同的情况结合实际、综合各种因素,进行多方面考虑;最常见的是给出粗略的定性评估,对因果关系形成初步的判断。 特别注意对风险/疗效比的评估:有时即使会发生严重的ADR,也可能仍然有必要继续使用。 没有绝对安全的药物,药物是一把双刃剑 有效是治病用药目标,追求安全是达到理想疗效的保证。无绝对合理,有相对合理,用药中减轻/少ADR/ADE。 作为有用药选择权、建议权的人员,要按照“埃利斯宣言”的实质内容,行使自己职责。 埃利斯宣言的核心: ※把药物安全性监测工作当作衡量从业人员职业道德水平的标准; ※消除隐藏、压制及忽视ADR的风气; ※促进药物安全信息的交

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档