化工基础第五章吸收PowerPoint演示文稿.ppt

说明： (1) 不同气体的溶解度差异很大 (2) 对于稀溶液，有 H 是物性，通常由实验测定。可从有关手册中查得。 H 随温度变化而变化，一般地，T↑，H↓。 H 越大，表明溶解度越大，越易溶。 亨利定律 溶解度系数， kmol/(m3?Pa) m越大，表明溶解度越小， m随温度变化而变化， 亨利定律的其他形式： E越大，表明溶解度越小， E随温度变化而变化,T↑，E↑ 。 亨利系数，Pa 相平衡常数，无因次 T? p? m? 溶解度? 亨利定律有不同的数学表达形式： y*=mx c —液相中吸收质物质的量浓度， H —溶解度系数， y* —与X相平衡的吸收质在气相中的摩尔分数； m —相平衡常数，量纲为1。 工程上采用在吸收过程中数量不发生变化的气相中的惰性组分和液相中的纯吸收剂为基准。 若以比摩尔分数表示吸收质在气、液两相的浓度，则 代入： 得： 对于稀溶液，有： kmol吸收质/ kmol吸收剂 kmol吸收质/ kmol惰性气体 对稀溶液, X 值很小，上式化简为 Y*＝mX Y*为与X相平衡的气相摩尔比。 单位体积溶液中吸收质和吸收剂的物质的量之和。 单位为 ρ——溶液的密度 Mr——溶液的平均摩尔质量 MA——吸收质的平均摩尔质量 Ms——吸收剂的平均摩尔质量 溶液的总浓度(c0 ) 对稀溶液，ρ≈ρs Mr≈Ms 有 可得E－H的关系 亦可得E－m的关系 由道尔顿分压定律 例5-1 在操作温度为30℃，总压为101.3 kPa的条件下，含SO2的混合气与水接触，试求与 平衡的液相中SO2的平衡浓度 为多少( 该浓度范围气-液相平衡关系符合亨利定律。 的混合气呈 ) 。 = = 0.0115 =10.1 ×0.0115＝0.1165 解：根据亨利定律 pA为气相中SO2的实际分压，由道尔顿分压定律 = 101.3×0.1=10.1kPa 查表知30℃下SO2的亨利系数 E = 4.85 ×103kPa 溶解度系数为 稳定操作下，气、液相传质速率相等。由于考察范围及推动力表示形式不同，将吸收速率方程分为两类。 （3）吸收速率方程 ①单相吸收速率方程 液相 气相 kG—气相传质系数, kmol·m-2·s-1·Pa-1 kL—液相传质系数,m·s-1 对一定物系DAB为定值，在定态操作条件下p、T、C、pBm、cBm均为定值，但由于虚拟膜层的厚度无法直接计算或测出，还需通过实验确定kG和kL.其特征数关联式为： Sh—舍伍德（Sherwood）数，Sh=kd/DAB； k为kG或kL ； d为特性尺寸， m可以是塔径、填料直径等； Re—雷诺数，Sc—施米特(Schmit)数。 ②总吸收速率方程 系统分压差和气相摩尔比差表示吸收总推动力时， 总吸收速率方程为: KG—以系统分压差(p-p*)为总推动力时的总传质系数， kmol·m-2·s-1·Pa-1 KY—以气相摩尔比差(Y-Y*)为总推动力时的 总传质系数， kmol·m-2·s-1 p——吸收质在气相中的分压，Pa； p*——与液相浓度相平衡的气相平衡分压，Pa Y——吸收质在气相中的摩尔比； Y*——与液相摩尔比相平衡的气相摩尔比。 当用系统液相浓度差和液相摩尔比差表示总推动力，总速率吸收方程为 KL—以系统浓度差（c*-c）为总推动力时的总传质系数 C ——吸收质在液相中的浓度； c*——与液相浓度相平衡的液相平衡浓度； KX——以液相摩尔比差（X*一X）为总推动力时的 总传质系数; X——吸收质在液相中的摩尔比； X*——与气相摩尔比相平衡的液相摩尔比。 根据双膜理论，相界面上气液两相浓度达到平衡，服从亨利定律，则 当吸收质在气、液相中浓度很低时,X*和X都很小，则 吸收总阻力为气相阻力和液相阻力两者之和。 整理有 ③气膜控制与液膜控制 当气体容易溶解时，溶解度系数H较大，液相阻力非常小， KG≈kG 即易溶气体的吸收阻力主要集中在气膜内，称为气膜控制。 当气体难于溶解时，溶解度系数小，气膜阻力非常小， KL ≈ kL 即难溶气体的吸收阻力主要集中在液膜内，称为液膜控制。 4．低浓度气体吸收过程的计算 研究的主要内容： （1）吸收剂用量的确定 （2）填料层高度的设计计算 （3）影响吸收过程的有关因素 4．低浓度气体吸收过程的计算 （一）低浓度气体吸收特点： 1、被吸收的溶质含量低，可以忽略溶解热的影响，吸收过程可作为等温处理 2、流过全塔的混合气体量与液体量变化小，因此全塔范围内传质系数可视为常数 4．填料吸收塔的计算 填料吸收塔计算包括设计计算和操作计算。设计计算主要是获得达