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转基因生物 植物转基因方法 调控元件：启动子、终止子、内含子、增强子等； 标记基因：hpt基因，NptII基因，GUS基因等； 目的基因：抗虫性状的cry系列基因、 抗除草剂性状的EPSPS基因、PAT基因、BAR基因等。 转基因作物现状 转基因检测方法分类 转基因检测方法分类 转基因成分PCR定性检测技术 转基因成分PCR定性检测技术 三种电泳检测的区别 转基因成分PCR定性检测技术 4、PCR反应程序 离心10 s后，将PCR管插入PCR仪中。 反应程序为：95℃变性5 min；进行35次循环扩增反应（94℃变性1 min，56℃退火30 s，72℃延伸30 s。根据不同型号的PCR仪，可将PCR反应的退火和延伸时间适当延长）；72℃延伸7 min；4℃保存。（SPS、35S、NOS、Bt均使用相同的反应程序。） 反应结束后取出PCR反应管，加入约3μl的加样缓冲液，混匀备用。 转基因成分PCR定性检测技术 转基因成分PCR定性检测技术 电泳及分析 1、琼脂糖凝胶电泳 2、结果分析 3、异常情况分析 转基因成分PCR定性检测技术 1、琼脂糖凝胶电泳 琼脂糖凝胶电泳是一种非常简便、快速、最常用的分离纯化和鉴定核酸的方法。 1）琼脂糖： 根据琼脂糖溶解温度，把琼脂糖分为一般琼脂糖和低熔