8-疑似预防接种异常反应的监测及处理20120830-张颖教程范本.pptVIP

AEFI病例的监测及处理 如何报告？ 报告以后需要做什么？ 什么是AEFI？ 1 2 3 数据审核利用 4 处置原则 5 What is the AEFI? 疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization，AEFI） 是指在预防接种后发生的、怀疑与预防接种有关的反应或事件。 2005版：是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。 定 义 1 报 告 医疗机构及其执行职务的人员； 接种单位及其执行职务的人员； 疾病预防控制机构及其执行职务的人员。 2 责任报告单位和报告人 *2005版中没有具体规定 《监测方案》中 还有药品不良反应机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业 报 告 发生疑似预防接种异常反应受种者姓名、性别、 出生日期、监护人姓名、现住址 ； 接种疫苗名称、剂次、时间，发生反应时间和人 数； 主要临床经过、初步临床诊断、就诊单位、报告单位、报告人、报告时间等 。 2 报 告 内 容 报 告 2 县级卫生行政部门 责任报告人 县级药品监督管理部门 48h、卡 县级CDC 进行网络直报 开展实时监测 48h 逐级上报上级卫生行政部门 2h 死亡、严重残疾、群体性、对社会有重大影响的A