终极药理学.docVIP

1.药理学:研究药物与机体的相互作用和作用原理及其规律的科学 2.药效学:研究药物对机体的作用和作用原理及规律的学科 3.药动学:研究机体对药物的作用和作用原理及规律的学科 4.对因治疗:消除原发因子的治疗 5.对症治疗:改善或消除疾病症状的治疗 6.不良反应:不符合用药目的而又会给人体带来不利影响的作用 7.副作用:药物在治疗量下产生的与用药目的无关的作用 8.毒性作用:用药过量、过快或时间过长所致机体的病理变化或损害 9.后遗效应:停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应 10.继发性反应:继发于治疗作用出现的不良后果 11.变态反应:过敏体质者对药物产生的异常免疫反应 12.激动剂:与受体有较强的亲和力和内在活性的物质 13.拮抗剂:与受体有亲和力但无内在活性的物质 14.竞争性拮抗剂:能与激动剂互相竞争同一受体并可逆性地使激动剂作用减弱的物质 15.效价（强度）:药物达一定效应时所需剂量 16.效能:药物产生最大效应的能力 17.半数致死量（LD50）:使半数动物死亡的剂量 18.半数有效量（ED50）:使半数动物产生药效的剂量 19.治疗指数:是LD50与ED50之比 20.安全范围:最小有效量与最小中毒量之间的距离 21.首关消除:药物在吸收入血前被胃肠粘膜及肝细胞代谢，使吸收入血的药量减少的作用 22.药酶:指存在于肝细胞微粒体内与药物的生物转化有关的酶系 23.生物利用度:不同剂型的药物能被机体吸收利用的相对份量和速度 24.表观分布容积:按血浆药物浓度推算的体内药物总量在理论上应占的体液容积 25.一级动力学:单位时间内血药浓度以原浓度恒定比例下降的消除方式 26.零级动力学:单位时间内血药浓度以恒定量下降的消除方式 27.肝肠循环:随胆汁排入肠道的药物重吸收进入肝脏的循环过程 28.耐受性:机体对药物的敏感性降低的特性 29.耐药性:病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的特性 30.成瘾性:长期用药后机体对药物产生生理上的依赖，一旦停药会引起生理上不适的特性 31.利尿药:作用于肾脏，增加电解质和水排泄，使尿量增多的药物 32.首剂现象:首次使用哌唑嗪而引起严重的直立性低血压、患者出现眩晕、晕厥、心悸，这种现象称为首剂现象 33.化学治疗:指病原微生物及恶性肿瘤所致疾病的药物治疗，简称化疗 34.化疗指数:动物半数致死量（LD50）和治疗感染动物的半数有效量（ED50）之比 35.抗药性:细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低或无效 36.抗生素:病原体具有抵制或杀灭作用的某些微生物代谢产物和它们的化学合成、半合成品或结构改造的衍生物 37.,血浆蛋白结合率：指与血浆蛋白结合的药量与血浆内总药量的比率 38.二重感染：长期使用广谱抗生素使敏感菌受到抑制，而一些不敏感菌或耐药菌大量繁殖造成新的感染 1.细菌对抗菌药物产生耐药性机制的方式有哪些？ 答、（1）细菌产生灭活酶使药物失去活性；2）改变膜的通透性；3）作用靶位结构的改变；4）主动外排作用；5）改变代谢途径。 2.如何避免耐药性的产生？ 1）严格掌握适应症，不滥用抗菌药物，凡属不用的尽量不用，单一药物有效的就不联合用药。2）严格掌握用药指征，剂量要够，疗程应切当。3）尽量避免预防性和局部用药。4）病因不明者，不要轻易使用抗菌药物。5）对耐药菌株感染，应改用对病原菌敏感的药物或采用联合用药。6）避免长期低浓度用药 3.简述抗生素作用机理， 1）抑制细菌胞壁合成，如内酰胺类抗生素。2）增加胞浆膜通透性，如多肽类中的多黏菌素B、黏菌素。3）抑制细菌蛋白质的合成，如氨基糖苷类和四环素类。4）抑制核酸合成，如新生霉素。 4.试述肾上腺素、糖皮质激素和抗组胺药物治疗过敏性疾病的作用特点和应用。 1）肾上腺素：具有扩张支气管、收缩小血管以及对抗组胺和变态反应物质释放所产生的症状等作用。一般只用于过敏性休克和急性支气管哮喘等急救。2）糖皮质激素类药物：对免疫反应的多个环节具有抑制作用，还有消炎、抗毒素和抗休克等作用。适用于各种类型的过敏反应，临床上常用于血管神经性水肿、过敏性湿疹、风湿性关节炎等。但对急性过敏反应在应用前应先用肾上腺素。3）抗组胺药：主要是组胺H1受体拮抗剂，能选择性地对抗外周组胺H1受体效应。临床可用于病态反应性疾病、晕动病及呕吐 5.简述磺胺类药物的应用注意事项。 1）要有足够的剂量和疗程，首次内服剂量加倍。2）动物用药期间应充分饮水，以增加尿量、促进排泄；幼畜和肉杂食兽使用磺胺类药时宜与等量的碳酸氢钠同服；适当补充维生素B和维生素K。3）钠盐注射对局部组织有很强的刺激性，宠物不宜肌内注射。4）磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合，以增强药 6.试述肝素与华法林（香豆素）的异同点 相同点：都具有抗凝作用；都可以