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MATLAB可视化大学物理学 电子教案 编者：湖南大学物电院 周群益 第八章 气体分子运动论和热力学基础 基本内容 {范例8.1} 分子与器壁的碰撞和压强的产生(动画) {范例8.2} 伽耳顿板的模拟(动画) {范例8.3} 麦克斯韦速度分布律 {范例8.4} 麦克斯韦速率分布律 {范例8.6} 玻尔兹曼分布律 {范例8.7} 理想气体的绝热过程和多方过程 {范例8.8} 卡诺循环图 {范例8.9} 奥托循环图 *{范例8.5} 平均速率和方均根速率 {范例8.10} 狄塞尔循环图 基本内容 1．理想气体的实验定律 (1)玻义耳-马略特定律：一定质量的理想气体，当温度不变时，其压强与体积成反比pV = C1。 (3)查理定律：一定质量的理想气体，当体积不变时，压强与热力学温度成正比p/T = C3。 2．气体状态方程 (1)理想气体状态方程 阿伏加德罗定律p = nkT。 ν = M/μ是摩尔数。 (2)盖·吕萨克定律：一定质量的理想气体，当压强不变时，体积与热力学温度成正比V/T = C2。 M是气体质量，μ是气体的摩尔质量，R是气体的普适常量R = 8.31J/(mol·K)。 n是分子数密度，k是玻尔兹曼常数k = R/NA = 1.38×10-23J/K。 NA是阿伏加德罗常数NA = 6.023×1023/mol。 (2)一摩尔范德瓦尔斯气体的状态方程为 b是体积的修正项，a是压强的修正项。 3．分子运动论 (1)理想气体分子模型 1)忽略分子的大小，将分子当作质点。 2)除了碰撞瞬间之外，分子与分子之间、分子与容器壁之间均无相互作用。 3)分子之间、分子与容器壁之间的碰撞是完全弹性碰撞。 (2)统计平均值 1)N个分子的平均速率为 设容器中有N个分子，其中速率为vi的分子数为Ni个(i = 1，2，…)，那么 速率为vi的分子数密度为ni=Ni/V (i = 1，2，…) 分子数密度为 平均速率可按分子速率分类来表示 2)N个分子的速率平方的平均值 (3)分子运动的统计假设：气体分子在平衡态下沿空间各个方向运动的机会均等。 1)在空间三个独立的方向上，平均速率相等 2)速率(或速度)平方的平均值也相等 (4)统计结果 1)压强 2)分子的平均平动动能 大量分子的平均平动动能与绝对温度成正比，与气体种类无关。 气体的温度是大量气体分子平均平动动能的量度，是大量分子无规则热运动的集体表现，这就是温度的微观实质。 (6)能量按自由度均分原理：在温度为T的平衡态中，气体分子各自由度的平均动能都相等，即kT/2。 1)分子的平均能量 单原子分子、双原子分子和多原子分子的自由度分别是i = 3、5和6。 2)理想气体的内能 (5)自由度：决定一个物体的位置所需要的独立坐标数。 3．分子分布律 (1)在单位速率间隔v~v + dv内的分子数dN与总分子数N0的比值称为速率分布规律 (2)在一维速度空间，分子速度按正态分布，麦克斯韦速度分布律为 m是分子的质量，(m/2πkT)1/2是归一化常数，即 (3)在三维速度空间，速率为v = (vx2 + vy2 + vz2)1/2， 4π(m/2πkT)3/2是归一化常数。 三个典型速率 1)最概然速率 麦克斯韦速率分布律 2)平均速率 3)方均根速率 (4)在速度间隔vx~vx + dvx、vy~vy + dvy、vz~vz + dvz和坐标间隔x~x + dx 、y~y + dy、z~z + dz中的分子数为 其中，ε是分子的总能量ε = εp + εk，n0表示εp = 0处单位体积内各种速度的总分子数。 玻尔兹曼分布律为 exp(-ε/kT)称为概率因子。 (5)重力场中分子数密度的分布 4．分子之间的碰撞 d是分子的有效直径。 (1)平均碰撞频率 (2)平均自由程 5．热力学第一定律 (1)准静态过程：系统所经过的中间状态都无限接近于平衡状态的状态变化过程。 准静态过程是实际过程的近似和抽象，是一种理想过程。 一个过程的进行总是要破坏原来的平衡态，新的平衡态要经过一段时间才能建立，这一段时间称为弛豫时间。 (2)气体对外所做的功 (3)理想气体内能的增量 (4)热力学第一定律：系统从外界吸收的热量等于系统内能的增量和系统对外做功之和Q = ΔE + A。 Q是气体吸收的热量，A是气体对外所做的功，ΔE是气体内能的增量。 当系统吸热时Q取正，当系统放热时Q取负； 当系统对外做功时A取正，当外界对系统做功时A取负； 当系统内能增加时ΔE 取正，当系统内能减少时ΔE 取负。 6．热力学过程 (2)热容量：在某一过程中，系统从外界吸热dQ时，温度变化了dT，则系统在该过程中的热容量(简称热容)为 1)1摩尔理想气体在等容过程中吸收的热量为dQV，温度变化dT，等容摩尔热容为 2)