9章分子结构和晶体结构.ppt

非极性分子与极性分子间，除了色散力，还有诱导力。 2．诱导力 诱导力大小与极性分子固有偶极和非极性分子极化率有关。 3．取向力 极性分子间，除了色散力、诱导力外，固有偶极作用，产生取向力。 只存在于极性分子之间， 取向力取决于分子固有偶极大小。 HF H2O NH3 （3）距离增大分子间力减小。 分子间力特点 （1）永远存在于分子间，以色散力为主。 （2）静电引力，没有饱和性和方向性。 HCl﹑HBr﹑HI，色散力递增，主要。 4. 分子间力对物质性质的影响 （1）熔﹑沸点 （2）溶解性------ 相似相溶原理 E从几个kJ·mol-1~几十kJ·mol-1 常温F2 、 Cl2 、 Br2、I2 聚集状态不同 9.2.3 氢键 HF HCl HBr HI 沸点/℃ 20.0 -85.0 -67.0 -36.0 氢键键能：拆开1mol H···Y 需要的能量 1．氢键 X―H ···Y X---电负性大，半径小 Y---电负性大，半径小，含孤对电子 X﹑Y：F﹑O﹑N 氢键键长 X―H ···Y 冰氢键示意图 部分分子量小的有机酸、醇、胺、氨基酸等。 （1）分子间氢键 2．氢键的种类 NH3分子间， H2O分子间，HF分子间可以形成氢键，沸点升高。 H2O与NH3间， H2O与HF分子间， NH3与HF间形成氢键，互溶。 同一分子内形成氢键，多为有机物， 形成五﹑六元环。 （2）分子内氢键 -OH，-COOH，-NH2 沸点降低 内轨型配键结合较牢，稳定性较高。 中心离子d5（Fe3+），一般形成外轨、高自旋配合物，除与CN-。 d6（Co3+）,一般内轨型，除与F- 。 d8（Ni2+ ) ，一般外轨，除CN- 。 Pd2+、Pt2+内轨型。 （3） 配合物的稳定性 K稳 CN-易形成内轨配合物，F-易形成外轨配合物 。 例1 测得[Fe(H2O)6]2+和[Fe(CN)6]4-的磁矩μ分别为5.0 B.M.和0 B.M.，试据此推测配离子的空间构型，未成对电子数，中心离子轨道杂化类型，内轨型还是外轨型配合物？比较其相对稳定性。 解 Fe2+ 3d 64s0 [Fe(H2O)6]2+ n ≈4 中心离子 sp3d2杂化，外轨型配合物。 [Fe(CN)6]4-， n =0 正八面体 Fe2+ d2sp3杂化，内轨型配合物 稳定性 [Fe(CN)6]4- [Fe(H2O)6]2+ [Co(NH3)6]3+ [Co(NH3)6]2+ [Ni(CN)4]2- [Ni(NH3)4]2+ dsp2杂化 sp3杂化 [CoY]- [CoF6]3- 在配合物中，Cu+、Ag+、Au+等中心离子常以（ ）方式杂化，形成配位数为（ ）的配离子，空间构型为（ ）。Zn2+、Cd2+、Hg2+等以（ ）方式杂化，配离子构型多为（ ）。 稳定性 [FeF6]3-（ ）[Fe(CN)6]3- [Co(en)3]3+（ ）[Co(en)3]2+ [FeF6]3-是( )自旋、（ ）轨型配离子。 [Co(NH)6]3+形成（ ）磁性、（ ）轨型配合物，磁矩为（ ），Co3+以（ ）方式杂化，配离子构型为（ ）。 ? 中心离子 电子构型 配位数 杂化类型 空间构型 配合物举例 Cu+、Ag+、Au+ (n-1)d10 2 sp 直 线 形 Ag(NH3)2+、CuCl2-、[Ag(CN)2]- 、[Ag(SCN)2]- [Au(CN)2]- Zn2+、Cd2+、Hg2+ (n-1)d10 Ni2+ d8 Co2+ d7 4 sp3 正 四 面 体 Zn2+、Cd2+、Hg2+配合物[Ni(CO)4]、NiCl42-、Ni(NH3)42+ Co(NCS)4]2- Ni2+ (CN-) Pd2+ Pt2+ Cu2+ 4 dsp2 平 面 正 方 形 [Ni(CN)4]2- Pd2+ 、 Pt2+ 配合物， [Cu (NH3)4]2+ [Cu(H2O)4]2+ Fe3+ (d5) Fe2+ (d6) Co3+(d6) Co2+(d7) Pt4+ (d6) 6 sp3d2 正 八 面