5.药品生经营使用管理.pptVIP

指每张处方允许的药品最大总量。 普通处方 七日量；超此剂量需经批准；慢性病酌情延长 急诊处方 三日量 特殊管理药品 处方时效：3天 处方保管 保管方式： 每日处方分类装订，并加封面，集中存放。 保存期限： 普通处方1年，特殊管理药品遵循规定。 处方审查 审查处方包含程序审查和技术审查 程序审查――处方前记、签名、划价、付费印记是否齐备。 技术审查 处方审查—技术审查 对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定； 处方用药与临床诊断的相符性； 剂量、用法； 剂型与给药途径； 是否有重复给药现象； 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 调配处方和发药 配方做到“四查十对” 查处方； 查药品； 查配伍禁忌； 查用药合理性 对科别、姓名、年龄 对药名、规格、数量、标签 对药品性状、用法用量 对临床诊断。 发药 为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换。 复核：处方与实物、处方与病人 交代：药品、用法及注意事项 指导：合理用药和咨询服务 医疗机构制剂管理 医疗机构自制制剂 是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。 ——医疗机构制剂配制质量管理规范 自配制剂的特点 用量不定 规模小 储存时间短 针对性强 临床必需 未按照新药标准进行严格审批、临床试验 《医疗机构制剂许可证》 审核——省