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第三章烃的含氧衍生物(复习课)教学案.
第三章 烃的含氧衍生物(复习课)教学案
靳利云
本章的地位和功能
本章教材突出物质的结构决定性质这一主线,前三节以乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯为例,介绍了醇、酚、醛、羧酸、酯等含氧衍生物的结构特点、物理性质、化学性质以及用途等方面的知识。第四节引导学生初步理解有机合成的基本思路和方法,将多种类型的有机物的繁多性质和反应,以及合成与应用串联为有机的整体,实现对官能团和各类有机化学反应的综合认识和应用。建立起结构、性质、反应、合成之间的有机联系,凸显有机化学的价值。
二、设计意图:了解高考
三、课程标准要求:
主题2
(一)有机合成中常考的有机反应
常考的有机反应
反应条件
反应类型
1 卤代烃水解反应
2 卤代烃的消去反应
3 醇的消去反应
4 醇的酯化反应
5 醛基的银镜反应
6 醛基与新制氢氧化铜反应
7 加聚反应
(二)有机合成与推断题常见的突破口:
1、由性质推断(填写官能团的结构式或物质的种类)
①能使溴水褪色的有机物通常含有 、 、 。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有 、 、 、 、 、
③能发生加成反应的有机物通常含有 、 、 、 ,其中 、 能与H2发生加成反应。
④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液 反应的有机物必含有 。
⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有 。
⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有 。
⑦能发生消去反应的有机物为 、 。
⑧能发生水解反应的有机物为 、 。
⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有 。
⑩能发生连续催化氧化的有机物是含有 的醇。比如有机物A能发生如下催化氧化反应: A→ B→ C,则A应是 ,B是 ,C是 。
2.由反应条件推断
(1)当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为 的消去反应。
(2)当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为 的水解。
(3)当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为 脱 水生成醚或不饱和化合物,或者是 的酯化反应。
(4)当反应条件为稀酸并加热时,通常为 水解反应。
(5)当反应条件为催化剂(铜或银)并有氧气时,通常是 氧化为醛或酮。
(6)当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为 、 、 、 、
的加成反应。
(7)当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与 H原子发生的取代反应,而当反应条件Fe为催化剂存在且与X2的反应时,通常为的 H原子直接被取代。
(二)有机合成应用
例1、【2011广州二模】
30、(16分)化合物Ⅴ的合成路线如下(反应条件、部分生成物省略):
(1)化合物Ⅰ的分子式为 ,1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2。
(2)反应①的化学方程式为______________________(不要求注明反应条件)。
(3)下列说法正确的是_________(双选,填字母)。
A.化合物Ⅰ~Ⅴ均属于芳香烃衍生物
B.反应③属于加成反应
C.化合物Ⅲ和化合物Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.化合物Ⅴ能与NaOH溶液反应
(4)反应②还会生成化合物Ⅲ的同分异构体,该同分异构体的结构简式为__________。
(5)该合成工艺中可以循环利用的有机物是_____________________。
例2、【2011广州一模】
30.(16分)以苯甲醛为原料合成化合物V的路线如下:
(1) 反应①的反应类型是____________
(2)反应①还可生成另外两种化合物,它们与化合物I互为同分异构体,它们的结构简式分别为
和
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