实验二__蛋白质的颜色反应讲课.ppt

一 实验目的 1.了解构成蛋白质的基本结构单位及主要联接方式。 2.了解蛋白质的颜色反应原理。 3.学习几种常用的鉴定蛋白质的方法。 实验原理 (一) 双缩脲反应 1 原理 尿素加热至180℃左右生成双缩脲并放出一分子氨。双缩脲在碱性环境中能与cu2+结合生成紫红色化合物，此反应称为双缩脲反应。 蛋白质分子中有肽键，其结构与双缩脲相似，也能发生此反应。可用于蛋白质的定性或定量测定。 一切蛋白质或二肽以上的多肽都有双缩脲反应，但有双缩脲反应的物质不一定都是蛋白质或多肽。 (二) 茚三酮反应 除脯氨酸、羟脯氨酸和茚三酮反应产生黄色物质外，所有α—氨基酸及一切蛋白质都能和茚三酮反应生成蓝紫色物质。 该反应十分灵敏，是一种常用的氨基酸定量测定方法。 茚三酮反应分为两步，第一步是氨基酸被氧化形成CO2、NH3和醛，水合茚三酮被还原成还原型茚三酮；第二步是所形成的还原性茚三酮同另一个水合茚三酮分子和氨缩合生成有色物质。 （三）黄色反应 在蛋白质分子中，具有芳香环的氨基酸(如酪氨酸，色氨酸等)残基上的苯环经硝酸作用可生成黄色的硝基化合物，在碱性条件下生成物可转变为深橙色的的硝醌衍生物，反应为： 多数蛋白质分子含有带苯环的氨基酸，所以都会发生黄色反应。苯丙氨酸不易硝化，需加少量浓硫酸后才能够发生黄色反应。 (四)考马斯亮蓝反应 考马斯亮蓝G250具有红色和蓝色两种色调。在酸性溶液中，其以游离态存在呈棕红色：当它与蛋白质通过疏水作用结合后变成蓝色。 它染色灵敏度高。反应速度快，约在2分钟左右时间达到平衡，在室温一小时内稳定。 在0.01-1.0 mg蛋白质范围内，蛋白质浓度与A595nm值成正比。所以常用来测定蛋白质含量。 实验试剂 1 蛋白质溶液； 2 0.1％茚三酮水溶液； 3 浓硝酸； 4 10%NaOH溶液； 5 尿素； 6 1％硫酸铜溶液； 7 0.01％考马斯亮蓝染液 实验操作 （1）取少量尿素结晶，放在干燥试管中。用微火加热使尿素熔化。熔化的尿素开始硬化时，停止加热，尿素放出氨，形成双缩脲。冷后，加10％氢氧化钠溶液约1毫升，振荡混匀，再加1％硫酸铜溶液1滴，再振荡。观察出现的粉红颜色。 （2）向另一试管加卵清蛋白溶液约10滴和10％氢氧化钠溶液约10滴，摇匀，再加1％硫酸铜溶液2滴，随加随摇，观察紫玫瑰色的出现。 (3) 取试管1支，加入蛋白质溶液1ml，然后各加入0.1％茚三酮水溶液2滴，混匀后于沸水浴中加热1-2分钟，观察颜色由有粉色变紫红色再变蓝。 (4) 于一试管内，置蛋白质溶液10滴，浓硝酸3-4滴，加热，冷却后于室温下逐滴加入10%NaOH溶液5滴，观察颜色变化。 (5) 操作方法 思考题 1 请列举几种鉴别蛋白质的方法？ 2 通过实验谈一谈你对蛋白质的颜色反应有何认识？ * * 实验二 蛋白质的颜色反应 加热 2 0.9 0.1 2 2 1 0 1 考马斯亮蓝染液（滴） 蒸馏水 （ml） 蛋白质溶液（ml） 管号