《利用四引物扩增受阻突变体系PCR技术检测水稻光温敏核不育基因p-ms12-1》.docVIP

利用四引物扩增受阻突变体系PCR技术检测水稻光温敏核不 育基因p/tms１２Ｇ１ 李军?　李白　高荣村 (嘉兴市农业科学研究院,浙江嘉兴３１４０１６;?通讯联系人,EＧmail:lijunjx１＠１６３．com) DetectionofGenep/tms１２Ｇ１forPhotoperiodＧandThermoＧSensitiveGenic MaleSterilitybyTetraＧPrimerAmplicationRefractoryMutationSystemPCRin Rice LIJun?,LIBai,GAORongＧcun (JiaxingAcademyofAgriculturalSciences,Jiaxing３１４０１６,China;?Correspondingauthor,EＧmail:lijunjx１＠１６３．com) LIJun,LIBai,GAORongcun．Detectionofgenep/tms１２Ｇ１forphotoperiodＧandthermoＧsensitivegenicmalesterility bytetraＧprimeramplicationrefractorymutationsystemPCRinrice．ChinJRiceSci,２０１４,２８(４):４４２Ｇ４４６． Abstract:SpecificprimersweredesignedfortetraＧprimeramplificationrefractorymutationsystemPCR(ARMSＧPCR) methodaccordingtothesinglenucleodidemutationingenep/tms１２Ｇ１．EleventwoＧlinesterilelinesandtwonormal varietieswereanalyzedbythismethod．Theresultscouldclearlydistinguishthegenotypeofp/tms１２Ｇ１,whichwas completelyconsistentwiththeresultofCAPsmarkerＧbasedanalysis．Therefore,asalowＧcost,simpleandreliable technique,thismethodcouldbewidelyusedtothep/tms１２Ｇ１detectionandmolecularmarkerＧassistedbreedinginrice． Keywords:rice;PTGMS;p/tms１２Ｇ１;tetraＧprimerARMSＧPCR 李军,李白,高荣村．利用四引物扩增受阻突变体系PCR技术检测水稻光温敏核不育基因p/tms１２Ｇ１．中国水稻科 学,２０１４,２８(４):４４２Ｇ４４６． 摘　要:根据p/tms１２Ｇ１基因存在的单核苷酸变异,利用四引物扩增受阻突变体系PCR(TetraＧprimerARMSＧPCR)的方法 设计特异引物,对１１个两系不育系水稻品种(或品系)以及２个常规稻品系进行扩增.根据其PCR产物带型,可以准确鉴定 光温敏核不育基因p/tms１２Ｇ１的基因型,其检测结果与通过CAPS标记检测的结果完全一致.该方法成本低、简单、可靠,可 用于p/tms１２Ｇ１基因的鉴定和分子标记辅助育种. 关键词:水稻;光温敏核不育;p/tms１２Ｇ１基因;四引物扩增受阻突变体系PCR 中图分类号:Q３４３?５;A７５５　　　　　　　　　　文献标识码:A　　　文章编号:１００１Ｇ７２１６(２０１４)０４Ｇ０４４２Ｇ０５ 　　水稻是我国乃至世界上最重要的粮食作物之 一,通过“两系法”及“三系法”培育杂交水稻新品种、 提高水稻产量一直是水稻育种学家的重要目标.自 从１９７３年石明松在湖北晚粳稻品种农垦５８群体中 发现光敏感雄性不育植株农垦５８S以来,利用光温 敏雄性不育系培育两系法杂交水稻得到了深入发 展,一批光敏雄性不育、温敏雄性不育及光温敏雄性 不育水稻陆续被发现及培育出来,如玉兔S[１]等光 敏雄性不育水稻;安农SＧ１[２]、株１S[３]、滇寻１号[４] 及广占６３S[５]等温敏核不育水稻;培矮６４S[６]等对光 照和温度都有一定敏感性的水稻不育系.与“三系 法”相比,“两系法”不需要保持系,在不同光温条件 下既可以作为不育系与恢复系杂交制种,又可以自 身繁殖,简化了繁种制种程序,降低了杂交种子生产 成本,同时恢复源广、配组自由,现已大规模应用于 杂交水稻生产,对两系不育系的选育也成为制约“两 系法”杂交水稻培育的关键. 　　大量遗传分析表明,水稻光敏核不育(photopeＧ riodＧsensitivegenicmalesterility,PGMS)和温敏