2016版《3年高考2年模拟课标化学》课件：第37讲 分子结构与性质.pptxVIP

课标版 化学第37讲　分子结构与性质教材研读?题组一　共价键1.本质在原子之间形成①?共用电子对。2.基本特征具有②?饱和性和③?方向性。3.共价键的类型分类依据类型形成共价键的原子轨道重叠方式σ键电子云“④?头碰头”重叠π键电子云“⑤?肩并肩”重叠形成共价键的电子对是否偏移极性键共用电子对⑥?发生偏移非极性键共用电子对⑦?不发生偏移4.判断方法(1)σ键与π键a.依据强度判断:通常σ键的强度较⑧?大,较牢固;π键强度较⑨?小,比较容易断裂。b.一般规律:共价单键是σ键;共价双键中含有⑩?一个σ键和??一个π键;共价三键中含有??一个σ键和??两个π键。(2)极性键与非极性键不同种元素的原子之间形成的是??极性共价键;同种元素的原子之间形成的是??非极性共价键。5.键参数(1)键能??气态基态原子形成??1 mol化学键释放的最低能量。键能越??大,化学键越稳定。(2)键长形成共价键的两个原子之间的??核间距。键长越??短,共价键越稳定。(3)键角在原子数超过2的分子中,两个共价键之间的夹角。如O? C? O键角为??180°?,H—O—H键角为??105°?。6.等电子原理??原子总数相同、??价电子总数相同的分子(即等电子体)具有相似的化学键特征,它们的许多性质??相似,如CO和N2。题组二　分子的立体构型1.价层电子对互斥理论(1)价层电子对在球面上彼此相距最远时,排斥力最小,体系的能量最低。(2)孤电子对间的排斥力较大,孤电子对越多,排斥力越强,键角越小。电子对数成键对数孤电子对数价层电子对立体构型分子立体构型实例键角220直线形①?直线?形BeCl2②?180°?330三角形③?平面三?形BF3④?120°?21⑤?V形SnBr2⑥?105°?440四面体形⑦?正四面体?形CH4⑧?109°2831⑨?三角锥?形NH3⑩?107°?22??V形H2O??105°?2.杂化轨道理论当原子成键时,原子的价电子轨道相互混杂,形成与原轨道总数相等且能量相同的杂化轨道。杂化轨道数不同,轨道间的夹角不同,形成分子的空间结构不同。?3.配位键(1)孤电子对分子或离子中没有跟其他原子共用的电子对称孤电子对。(2)配位键a.配位键的形成:一方提供??孤电子对,另一方提供??空轨道形成共价键。b.配位键的表示:常用“?”来表示配位键,箭头指向接受孤电子对的原子,如N?可表示为?,在N?中,虽然有一个N—H键形成过程与其他3个N—H键形成过程不同,但是一旦形成之后,4个共价键就完全相同。(3)配合物金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物。题组三　分子的性质1.分子的极性 非极性分子极性分子形成原因分子中正电中心和负电中心①??重合?分子中正电中心和负电中心②?不重合存在的共价键③?非极性键或④?极性键⑤?极性键分子内原子排列对称不对称 范德华力氢键共价键概念物质分子之间普遍存在的一种相互作用力,又称分子间作用力由已经与电负性很大的原子形成共价键的氢原子与另一个分子中电负性很大的原子形成的作用力相邻原子间通过共用电子对所形成的相互作用作用微粒分子或原子(稀有气体)氢原子、电负性很大的原子原子强度比较⑥?共价键⑦?氢键⑧?范德华力影响强度的因素(1)随着分子极性和相对分子质量的增大而⑨?增大?(2)组成和结构相似的物质,相对分子质量越大,范德华力??越大对于A—H…B—,A、B的电负性越大,B原子的半径越小,作用力??越大成键原子半径越小,键长??越短?,键能越大,共价键越??稳定对物质性质的影响(1)影响物质的熔沸点、溶解度等物理性质(2)组成和结构相似的物质,随相对分子质量的增大,物质的熔沸点升高,如熔沸点:F2???Cl2???Br2???I2分子间氢键的存在,使物质的熔沸点升高,在水中的溶解度增大,如熔沸点:H2O???H2S,HF???HCl,NH3???PH3(1)影响分子的稳定性(2)共价键键能越大,分子稳定性??越强?3.溶解性(1)“相似相溶”的规律:非极性溶质一般能溶于??非极性溶剂,极性溶质一般能溶于??极性溶剂。如果存在氢键,则溶剂与溶质之间的氢键作用力越大,溶解性??越好。(2)“相似相溶”还适用于分子结构的相似性。如乙醇与水??互溶,而戊醇在水中的溶解度明显??减小。(3)如果溶质与水发生反应,将增大物质的溶解度,如SO2等。4.无机含氧酸分子的酸性无机含氧酸可写成(HO)mROn,如果成酸元素R相同,则n值越大,R的正电性越??高,导致R—O—H中O的电子向??R偏移,在水分子的作用下越??易电离出H+,酸性越??强,如酸性:H2SO3???H2SO4。5.手性具有完全相同的组成和原子排列的一对分子,如同左手与右手一样??互为镜像,却在三维空间里不能重叠,互称手性异构体。具有手性