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医疗器械广告审查表
医疗器械产品名称:
医疗器械商品名称:
广告类别:视 声 文 .
申 请 人 (盖章)
代 办 人 (盖章)
审查机关
填 表 说 明
1、本表请通过电子版填写并打印。打印不清晰,填写项目不全的,不予受理;
2、“广告发布内容”一栏中,需在广告发布内容上加盖审查机关骑缝章方为有效。
3、本表一式五份,存档一份。
申 请 人 法 定
代表人 地 址 邮政编码 电 话 E - mail 传 真 代 办 人 法 定
代表人 地 址 邮政编码 电 话 E – mail 传 真 具体经办人 经 办 人
联系电话 医疗器械
产品名称 医疗器械
商品名称 注册证号 广告类别
(视、声、文) 广告时长
(视、声) 秒
序号 证明文件目录(证明文件附后) 1 . 国产医疗器械生产企业许可证 2 . 国产医疗器械生产企业营业执照(含副本) 3 . 医疗器械注册证(含登记表) 4 . 医疗器械产品使用说明书批件 5 . 医疗器械产品使用说明书 6 . 医疗器械经营企业许可证 7 . 医疗器械经营企业营业执照(含副本) 8 . 广告代办人营业执照(含副本) 9 . 医疗器械生产企业委托书(非生产企业提出申请时) 10 . 医疗器械产品标准 11 . 商标证明文件 12 . 专利证明文件 13 . 法律法规规定的其它能够确认医疗器械广告内容真实性的证明文件 (1) (2) (3) (4) (5) (6) 备注:
1、请在提交的证明文件前的方框中打“√”;
2、在第13项中如提供了相关证明文件,请在其项下填写证明文件的名称;如所留项不够填写的,可以自行附页;
3、非生产企业需要提供委托书原件;其它证明文件为加盖证件持有人公章的复印件。
广告发布内容(样稿粘贴,样片、样带或者其他介质另附) 审查意见:
审查机关签章:
日期: 广告批准文号 医械广审( )第 号 有效期至 年 月 日
附加信息:
英文名称:
商标名称:
产品性能结构及组成:
产品适用范围:
禁忌:
BJDA-D-(XK)(QX)W-23-1
investigations by person/in accordance with credit rules, personnel of customer credit investigation and analysis. 1) active marketing, expanding customers; 2) arrange interviews with our customers; 3) qualifying first instance; 4) accepts an application for the borrower; 5) collect, collate, review customer information; 6) due
investigations by person/in accordance with credit rules, personnel of customer credit investigation and analysis. 1) active marketing, expanding customers; 2) arrange interviews with our customers; 3) qualifying first instance; 4) accepts an application for the borrower; 5) collect, collate, review customer information; 6) due
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