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第一章 金属的结构与结晶 一、纯金属的三种晶体结构1.体心立方晶格(胞) (B.C.C.晶格) 钼(Mo)、钨(W)、钒(V)、α-铁(α-Fe, 912℃)等。 2.面心立方晶格(胞) (F.C.C.晶格) 铝(Al)、铜(Cu)、镍(Ni)、金(Au)、银(Ag)、γ- 铁( γ-Fe, 912℃～1394℃)等。 3.密排六方晶格(胞) (H.C.P.晶格) 镁(Mg)、镉(Cd)、锌(Zn)、铍(Be)等。 二、金属的实际结构与晶体缺陷 多晶体结构 实际使用的工业金属材料，即使体积很小，其内部的晶格位向也不是完全一致的，而是包含着许许多多彼此间位向不同的、称之为晶粒的颗粒状小晶体。而晶粒之间的界面称为晶界。这种实际上由许多晶粒组成的晶体结构称为多晶体结构。 晶格缺陷 实际晶体还因种种原因存在着偏离理想完整点阵的部位或结构，称为晶体缺陷 1．点缺陷——空位和间隙原子 实际晶体未被原子占有的晶格结点称为空位；而不占有正常晶格位置而处于晶格空隙之间的原子则称为间隙原子。在空位或间隙原子的附近，由于原子间作用力的平衡被破坏，使其周围的原子离开了原来的平衡位置，即产生所谓的晶格畸变。空位和间隙原子都处于不断的运动和变化之中，这对于热处理和化学处理过程都是极为重要的。 2．线缺陷——位错 晶体中某处有一列或若干列原子发生有规律的错排现象称为位错。实际金属的晶体结构有刃型和螺型两种位错。 3．面缺陷——晶界和亚晶界 晶界实际上是不同位向晶粒之间原子排列无规则的过渡层。晶界处晶格处于畸变状态，导致其能量高于晶粒内部能量，常温下显示较高的强度和硬度，容易被腐蚀，熔点较低，原子扩散较快。亚晶界则是由一系列刃型位错所形成的小角度晶界。亚晶界处晶格畸变对金属性能的影响与晶界相似。在晶粒大小一定时，亚结构越细，金属的屈服强度就越高。 三、金属的结晶与铸锭过冷是金属结晶的必要条件。一般地，金属液体的冷速愈大， 则ΔT愈大，ΔF也愈大，结晶驱动力愈大，结晶倾向也愈大。 金属结晶的基本规律： 金属结晶的基本规律是形核和核长大。受到过冷度的影响，随着过冷度的增大，晶核的形成率和成长率都增大，但形成率的增长比成长率的增长快；同时外来难熔杂质以及振动和搅拌的方法也会增大形核率。 液态金属结晶时获得细晶粒的方法： 1.外加形核物质，变质剂，中间合金等（如陶瓷颗粒，稀土元素） 2.外加场作用（如，电磁搅拌，超声波处理） 3.固态成型工艺（如等径角道挤压(ECAE)和大比率挤压等） 4.快速冷却技术 第三章 合金的结构与相图 一、固态合金的相结构 ◇组成合金的基本的相结构按其晶体结构分为两类：固溶体、金属间化合物。 ◇固溶体的分类：置换固溶体、间隙固溶体 ◇影响固溶体溶解度的主要因素: 尺寸因素：对于置换固溶体，溶质，溶剂原子间尺寸相差越小，溶解度越大。对于间隙固溶体，溶质原子越小，溶解度越大。 电负性因素：电负性相差越大，越容易形成化合物，越不利于形成固溶体。 晶体结构因素：晶格类型相同的置换固溶体，才有可能形成无限固溶体。 （间隙固溶体都是有限固溶体，无限固溶体都是置换固溶体。） ◇固溶强化的概念及原因 融入固溶体中的溶质原子造成晶格畸变，晶格畸变增大了位错运动的阻力，使滑移难以进行，从而使合金固溶体的强度与硬度增加。这种通过融入某种溶质元素来形成固溶体而使金属强化的现象称为固溶强化。在溶质原子浓度适当时，可提高材料的强度和硬度，而其韧性和塑性却有所下降。 二、二元合金相图 二元相图小结 ◇相图中的每一点，称为合金的表象点。 ◇单相区中合金由单相构成；相的成分＝合金的成分。 ◇两个单相区之间一定有一个两相区；两相区中合金处于两相平衡状态。 两平衡相成分由合金表象点水平线与两相区边界线交点决定； 两平衡相相对重量用杠杆定律计算。 ◇三相平衡共存表现为一水平线——三相平衡线。 ◇合金的显微组织可以看作是由各个相组成的，这些相称为合金的相组成物；也可以看作是基本组织组成的，这些基本组织称为合金的组织组成物。 ◇合金的相组成物：在合金的显微组织中的基本相，如α、β固溶体相。 ◇合金的组织组成物：由基本相组成的单相组织和共晶体等基本组织，如亚共晶合金的组织组成物?α 、βII、（α+β）。 第四章 铁碳合金 一、熟悉铁碳合金中基本组织组成物的含义、特点。F：铁素体 碳与合金元素溶解在a-Fe中的固溶体。铁素体为体心立方晶格，727度时绒毯能力最强，为0.0218%，是温室时溶碳能力约为0.006%。铁素体的力学性能特点为强度、硬度低，塑性、韧性好。 A：碳及各种化学元素在γ－Fe中形成的固溶体。奥氏体是一种塑性很好，强度较低的固溶体，具有一定韧性。不具有铁磁性。 P：珠光体是奥氏体发生共析转变所形成的铁素体与渗碳体的共析体。层