第四章：DNA的复制.ppt

DnaB激活引发酶 具体步聚： 引物合成 在新引物的模板连接处装载β钳 核心酶转移到新引物处 合成岗崎片段 完成后随从链的核心酶从β钳脱离，开始下一个岗崎片段的合成 冈崎片段的连接 切除引物：当冈崎片段完成后，DNA聚合酶Ⅰ切除RNA引物，留下的缺口DNA聚合酶Ⅰ补齐。 连接：由DNA连接酶作用冈崎片段，形成完整的DNA滞后链。 DNA复制的终止（Termination） 环形DNA复制的终止 终止序列：E.coli 有两个终止区域，分别结合专一性的终止蛋白，每个区域只对一个方向的复制叉起作用。 如果两个复制叉的延伸速度不一致，先期到达终止子的复制叉会停留等待另一复制叉的经过，共同完成全基因组的发展过程。二个复制叉相距约100kb时速度放慢，通过ter来协调两复制叉到达终点的时间。 专一性终止蛋白 E.coli 中由tus gene编码（terminus utilization substance）其产物Tus(36kD)，Tus能识别ter保守顺序，ter-Tus复合物通过抑制DNA螺旋酶而发挥终止作用 DNA复制完成后，两个相扣的子链DNA由拓扑异构酶Ⅳ（一种Ⅱ型拓扑异构酶）解链，结果是随着膜的附着点移动而相互分离，分配到两个子细胞中。 DNA拓扑异构酶 DNA Topoisomerase Ⅳ 线形DNA复制的终止 在真核生物多复制子DNA中，两个相邻复制子的相邻复制叉按相反方