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- 2016-12-11 发布于重庆
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电子效应 ① π‐π共轭 ② p-π共轭 ③ 超共轭效应 (p78)由于原子或基团的电负性(给电子或吸电子特性),使分子上电子密度分布发生改变,这种电子密度分布的改变对物质性质的影响叫做电子效应。 诱导效应 共扼效应 化合物的结构:分子中原子间的排列次序,原子相互间的立体位置,化学键的结合状态以及分子中电子的分布状态等各项内容在内的总称。(p2) 电子效应提供了深入了解有机分子结构的手段,是我们分析和理解有机化学基本问题的基本出发点。 诱导效应: ① 吸电子的诱导效应,-I ,亲电基(电负性大于氢)② 给电子的诱导效应,+I ,给电基(电负性小于氢) 由于某一原子或基团的电负性 (键的极性)而引起分子的电子云按取代基的电负性所决定的方向而偏移的效应; (p-53)这种影响沿碳链σ键传递,随碳链的增长而迅速减弱(至Cγ已经很弱 ) ; 原子或基团吸电子或给电子的衡量标准:以H原子为标准(以饱和C-H键的诱导效应为零),用字母 I 表示。 常见吸电子基及其吸电子(-I效应)强弱次序(以饱和C-H键的诱导效应为零。) 常见给电子基及其供电子(+I效应)强弱次序: 上述取代基的吸电子或供电子能力的强弱次序是如何测出的? ?-取代酸的酸性受取代基吸电子或供电子能力大小的影响,反过来,通过测定各种?-取代酸的离解常数,可推知取代基吸电子或供电子能力的强弱。p31
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