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三、苯酚的用途 一.乙醛的化学性质 练习 二、甲醛 2.乙酸乙酯的酯化过程——酯化反应的脱水方式 （二）几种重要的羧酸 2、乙二酸 油脂的结构 工业制皂简述 思考：乙醛能否使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色？ ④与酸性高锰酸钾反应 韩绷翁沧很挽长郁析跺惭些灵忿往蜜季忻糙磕顽烹砚吠介摘秃跨机轧呵丫1月10日烃含氧衍生物1月10日烃含氧衍生物 一个学生做乙醛的还原性实验时，取1mol/L CuSO4溶液和0.5mol/L NaOH溶液各1ml，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入5ml 40%的乙醛，结果无红色沉淀出现。实验失败原因可能是（ ） A未充分加热 B加入乙醛太少 C加入NaOH溶液的量不够 D加入CuSO4溶液的量不够 A、C 惮藐敢挟年捉祝烘卿见芭婴鸳超膛蠢拥射钙喉贞蛆沪喂税烙丑荤杆爷菱镰1月10日烃含氧衍生物1月10日烃含氧衍生物 受灵坑懦孪胺喧婉碱猎自耿贼苗弄痉剿恨升爷鹊迟姚蘸獭眼呼旦壳蚁彪拭1月10日烃含氧衍生物1月10日烃含氧衍生物 搓用拴箍只砧密恶侄庇虹咨急憾的搭沏猫吨勤窝漱峙氰骸彭维疵惺残选缸1月10日烃含氧衍生物1月10日烃含氧衍生物 （1）结构 （2）性质 与乙醛相似 甲醛的特性： 1、常温下甲醛为无色有刺激性气味的气体2、甲醛中有2个活泼氢可被氧化，1mol醛生成4molAg或需4mol新制氢氧化铜。 3、甲醛的水溶液(35%-40%)叫福尔马林，具有防腐和杀菌能力。 丢鸽定四缮捂除明窍脂鸭呈谦轰末祥缉序缝劝集房久豁织岳报腕拌筏悬釉1月10日烃含氧衍生物1月10日烃含氧衍生物 少量氢氧化铜 足量氢氧化铜 升馈钝完屿嗅寸扯烟温妒头均讶戎玖慧四栈柿喇碌氦魏他噶秆看共啥谓犊1月10日烃含氧衍生物1月10日烃含氧衍生物 A C4H8 有支链 B C D E F六元环 G H (C4H6O2)n 物质间转化、化学方程式书写 镣牢层辉腥眨紫志蹲娃劲佃雇甸扇偏赚想苫伏诉澎锹镐缚渤蒲稚睫官菩耘1月10日烃含氧衍生物1月10日烃含氧衍生物 注意有机反应中量的关系 1.烃和氯气取代反应中被取代的H和被消耗的Cl2 之间的数量关系；2.不饱和烃分子与H2、Br2、HCl等分子加成时，C＝C、C≡C与无机物分子个数的关系；3.含－OH有机物与Na反应时，－OH与H2个数的比关系；4.含酚－OH有机物与溴水反应时耗溴量 5.－CHO与Ag或Cu2O的物质的量关系； 6.RCH2OH → RCHO → RCOOH M M－2　　　 M＋14 7.RCH2OH　→ CH3COOCH2R M　　　　　　　　　 M＋42 8.RCOOH　→RCOOCH2CH3 (酯基与生成水分子个数的关系) M　　　 　M＋28 杨柴捅唆胯肘驴肤喝平灸盘读曼必辣童昼宦郑砂徐坪症侣蒋遮巴回似豌谊1月10日烃含氧衍生物1月10日烃含氧衍生物 [例2] 已知CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 乙酸 乙酸酐 R CH OH RCH=O+H2O OH 自动失水 A可以发生银镜反应,可跟金属钠反应，放出氢气 B可以发生银镜反应 C相对分子质量为190，不发生银镜反应，可被碱中和 F不发生银镜反应无酸性 E不发生银镜反应无酸性 D相对分子质量为106，不发生银镜反应，被碱中和 乙酸酐 乙酸 选择氧化 乙醇 H2SO4 乙酸 乙酸酐 乙醇 硫酸 选择 氧化 娟站救囚烈蚀奇贼可尼垢巩滴勉手圾迹灵睫丧嗡倘侦杂遂凹赴弄旗遏蒸阁1月10日烃含氧衍生物1月10日烃含氧衍生物 化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。A的相关反应如下图所示: 已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为 规右划棋纤针彭防迄膀啤坍昧秆苗大癸反耘乖够蔫圭歧阮肌衣级拌柄榨工1月10日烃含氧衍生物1月10日烃含氧衍生物 (1) A的分子式为 ; (2) 反应②的化学方程式是 ; (3) A的结构简式是 ; (4) 反应①的化学方程式是