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哺乳动物胚胎的性别鉴定和控制 意义: 可以提高畜牧业的经济效益,消灭不理想的隐性性别,防止性连锁疾病,加快珍稀动物的繁殖、保种进程,促进遗传科学的发展。 性别决定包括初级性别决定和次级性别决定。初级性别决定由性染色体决定性腺发育;次级性别决定指由性腺分泌的性激素决定身体表型。 哺乳动物Y染色体短臂上靠近常染色体区的35kb区域存在性别决定区(sex determining region of Y,简称SRY),是哺乳动物的性别决定基因。 概念 胚胎的性别鉴定: 在不影响移植发育的前提下,将供移植胚胎上的细胞,取下少许利用先进技术进行性别鉴定,以便按需要控制繁育新仔畜的性别。 胚胎的性别控制: 通过对动物的正常生殖过程进行人为干预,使成年雌性动物产出人们期望的性别后代的一门生物技术。 目录 性别鉴定与控制的方法 根据性别决定的机理,性别鉴定和控制的方法可分为2种:受精前性别控制和受精后性别控制。 目录 受精前精子性别控制 精子分离法:主要是依据X精子与Y精子的理化特性,如密度、形态、大小、活力、表面电荷和免疫原性等进行分离。 目录 上一页 胚胎性别鉴定方法 细胞遗传学方法 免疫学方法 分子生物学方法 目录 核型分析法: 通过查明胚胎细胞的性染色体是否具有巴氏小体来鉴定胚胎性别。 具体过程为:从胚胎中提取少量细胞进行活体细胞分析,用乙酰甲基秋水仙素阻止细胞有丝分裂,使有丝分裂停留在中期,然后固定染色,得到处于分裂中期的染色体分布相。根据染色体在细胞分裂中期的谱带差异、Y染色体大小及形态判断其性别。 细胞遗传学法 目录 上一页 优点:其准确率几乎可达100%。 缺点:采集细胞对胚胎有伤害,鉴别过程耗时较长, 较难获得较高质量的分裂中期染色体。 因此该法不适用于实际生产。但可以在实验室用来验证其它技术鉴定的结果。 目录 上一页 X染色体酵素量的测定法 后期胚胎组织切片性别鉴定法 早期胚胎组织切片性别鉴定法 半切胚法 其他细胞遗传学方法 目录 上一页 免疫学法: H—Y 抗原法:H—Y 抗原是雄性哺乳动物细胞膜所特有的糖蛋白,无组织器官的特异性,并且雌性动物的细胞膜上没有这种抗原。检测胚胎的细胞膜上是否存在H 一Y抗原,即可鉴定胚胎的性别。 主要包括:间接免疫荧光法和囊胚形成抑制法。 目录 上一页 间接免疫荧光法:将胚胎在含有H—Y抗血清或单克隆抗体的培养液中培养,然后再加入用异硫氰酸荧光素标记的第二抗体处理,在荧光显微镜下观察胚胎是否呈现特异荧光。有荧光的为雄性胚胎,无荧光的为雌性胚胎。 优点:不损害胚胎且具有较高的鉴别准确率。 目录 上一页 囊胚形成抑制法:将H-Y抗血清与桑椹胚共同培养一段时间,具有H-Y抗原的雄性胚胎则被H-Y抗体所抑制,不能形成囊胚腔,而无H-Y抗原的雌性胚胎不被H-Y 抗体所抑制,可在培养过程中继续发育成囊胚,以此可将雄性胚胎与雌性胚胎分开,然后吸去H-Y抗体,在新鲜培养液中继续培养,使两种胚胎继续发育后移植或不经培养直接移植。 优点:经囊胚形成抑制法鉴定的胚胎移植后,与正常胚胎无异,是一种比较实用的技术。 缺点:易将一部分发育迟缓的雌性胚胎误认为是雄性胚胎。 目录 上一页 分子生物学法 (1) 雄性特异性DNA 探针法:从Y染色体上分离筛选雄性特异性DNA片段作为探针,再用放射性同位素或生物素标记,与被测胚胎细胞中的DNA的同源序列进行杂交,结果为阳性则为雄性胚胎;反之,为雌性胚胎。 优点:特异性强,准确率高。 缺点:对每种动物都必须研制不用的探针,过程繁琐,较为耗时,技术难度较大,可鉴定的胚胎较少。 广泛应用上受到一定的限制。 目录 上一页 (2)荧光原位杂交法(FISH ):荧光原位杂交技术包括荧光素探针制备、探针和靶DNA的变性与杂交、观察鉴定三部分。由于FISH技术制备了特异序列片段探针,杂交在细胞内进行,能使用荧光剂发光、显色,能在细胞分裂间期或中期杂交,因此具有广泛的应用性。 优点:高效快速,错误率低。 缺点:运用放射性荧光剂标记。 目录 上一页 (3)PCR扩增Y染色体特异序列法:PCR方法主要扩增Y染色体上的特异片段,根据雄性特异性基因——性别决定区基因的核心序列,设计特异引物进行PCR扩增和电泳检测,能扩增性别决定区序列的为雄性,否则为雌性。 优点:速度快,灵敏度高,重复性好。 缺点:易被污染,操作过程中要注意防污染。 目录 上一页
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